Estudos sobre a sintese de furanoeliangolidos pela reacao diels-alder

• Processo: 06/52311-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Mauricio Gomes Constantino
• Beneficiário: Giovanna Pereira Fernandes
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Produtos naturais Reação de Diels-Alder
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Furanoeliangolidos | Produtos Naturais | Reacao De Diels-Alder

Resumo

Neste projeto de pesquisa propomos a síntese de um modelo simplificado de furanoellangolido, mais especificamente do goizensolido, utilizando como principal reação, a reação de Diels-Alder. Os furanoeliangolldos são produtos naturais biologicamente ativos e apresentam peculiar estrutura macrocíclica. A reação de Diels-Alder tem a função de produzir a estrutura bicíclica inicial, utilizando-se um dieno relativamente pouco reativo (2-metilfurano) e um dienófilo acetilênico. Várias transformações são requeridas para produzir a estrutura desejada. (AU)