Análise do polimorfismo rs9939609 no gene FTO em crianças e adolescentes com obesidade

• Processo: 10/01631-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Marcio Corrêa Mancini
• Beneficiário: Neiva dos Santos Souza
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Obesidade pediátrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Gene FTO | obesidade infantil | Biologia Molecular em genética da obesidade infantil

Resumo

A participação do fator genético na etiologia da obesidade tem sido verificada em diversos estudos. O Genome Wide Association Study (GWAS) correlacionou o gene fat mass and obesity associated (FTO) a um maior grau adiposidade global. O FTO está localizado no cromossomo 16q12.2, possui 9 exons e é expresso no tecido adiposo, nas células ² pancreáticas e, principalmente no hipotálamo, sugerindo sua participação controle da ingestão alimentar e do metabolismo corporal. A variante rs9939609 (T>A) do FTO é a mais estudada, e tem forte associação com o IMC, a relação cintura/quadril (CQ) e peso em caucasianos. Esta associação em sul-asiáticos ainda não é bem estabelecida, e em chineses e povos da Oceania é divergente. Dietas ricas em gorduras e sedentarismo podem agravar a susceptibilidade da variação rs9939609 à obesidade. O objetivo deste estudo é verificar a associação entre a variação rs9939609 do FTO com adiposidade, compulsão alimentar e fatores metabólicos em 250 pacientes crianças e adolescentes de ambos os sexos (percentil >95 para índice IMC/idade) em seguimento na Liga de Obesidade Infantil. Haverá um grupo controle de 50 indivíduos com peso normal. Os pacientes serão genotipados através de ensaio TaqMan (assay ID c_30090620_10; Applied Biosystems). A confiabilidade da genotipagem será verificada através de seqüenciamento automático do fragmento com a variação rs9939609 de 3 indivíduos com genótipos diferentes (homozigoto sem o polimorfismo, heterozigoto e homozigoto para o polimorfismo).