Regulacao do phi em linhagens clonadas de celulas mdck (mdck - c11).

• Processo: 97/10839-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Ricardo Fernandez Perez
• Beneficiário: Ricardo Fernandez Perez
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 95/04628-4 - Estudo molecular e funcional de transportadores de íons em membranas, AP.TEM
• Assunto(s): Microscopia de fluorescência
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas Em Cultura | H+-K+ Atpase | Mdck - Cii | Microscopia De Fluorescencia | Phi

Resumo

Recentemente, Gekle e col. Lograram clonar os dois subtipos celulares que compõe as células MDCK, denominando-os C7 e CII. As células CII são cuboideas, com o núcleo claramente visível e espacissintercelulares largos. Este clone secreta C1- e H+, e tem um pHi basal de 7.I6. Dois terços da CII apresenta uma marcação com lecitina de amendoim. O objetivo do projeto é a caracterização do subclone CII das células MDCK como um modelo para o estudo das células intercalares. (AU)