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Diastereoselective 1,4-conjugate additions of organoaluminium reagents to enantiomerically pure p-tolylsulfinylmethyl-p-quinols

Processo: 96/01579-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Data de Início da vigência: 12 de fevereiro de 1997
Data de Término da vigência: 11 de julho de 1998
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Claudio Di Vitta
Beneficiário:Claudio Di Vitta
Pesquisador Anfitrião: Maria Del Carmen Carreno Garcia
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Espanha  
Assunto(s):Biologia sintética   Monoterpenos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adicao Conjugada | Adicao De Michael | Sulfoxido

Resumo

Serão estudadas as adições conjugadas de diversos organoaluminos sobre uma série de metilsulfinil-p-quinóis substituídos no anel por grupos variados. Os quinóis em sua maioria são inéditos na literatura e serão preparados pela adição do carbânion do metil-p-totil sulfóxido quiral sobre mono-acetais de p-benzoquinonas substituídas. Após um melhor conhecimento do curso destas reações e das influências que causam o grupo hidroxílico e sulfoxídico, futuras aplicações sintéticas, visando obtenção de monoterpenos serão empreendidas. (AU)

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