Caracterização dos mecanismos inflamatórios produzidos via ação de espécies reativas de oxigênio

• Processo: 99/07389-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 06 de dezembro de 1999
• Data de Término da vigência: 05 de junho de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Sonia Aparecida Gurgueira
• Beneficiário: Sonia Aparecida Gurgueira
• Pesquisador Anfitrião: Beatriz Gonzalez-Flecha
• Instituição Sede: Pessoa Física
• Instituição Anfitriã: Harvard University, Cambridge, Estados Unidos
• Assunto(s): Clonagem Homeostase
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clonagem | Fe3+Atpase | Homeostase | Localizacao Cromossomica | P-Atpase | Transporte De Ferro

Resumo

Evidências experimentais mostram que o transporte de Fe3+ em núcleos e realizado por uma P-ATPase diferente daquelas já conhecidas. Devido à impossibilidade de se obter quantidades suficientes desta proteína purificada decidimos clonar e caracterizar o seu gene em humanos. A obtenção do cDNA possibilitará expressá-la em cultura de células imortalizadas normais e com metabolismo de ferro alterado e estudar seu mecanismo de regulação. Além disso, o cDNA obtido poderá ser utilizado como sonda para identificar a exata localização cromossômica do gene para avaliarmos a correlação de polimorfismo desta região com patologias relacionadas a alterações na homeostase de ferro celular (PK e HZ). (AU)