Efeito da exposição neonatal ao lipopolissacarídeo sobre a expressão gênica de vasopressina (AVP) e da óxido nítrico sintase induzida (iNOS) durante o choque endotoxêmico

• Processo: 08/52954-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 06 de agosto de 2008
• Data de Término da vigência: 05 de novembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
• Pesquisador responsável: Evelin Capellari Cárnio
• Beneficiário: Evelin Capellari Cárnio
• Pesquisador Anfitrião: Quentin J. Pittman
• Instituição Sede: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto (EERP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Calgary, Canadá
• Assunto(s): Sepse Choque séptico Endotoxemia Lipopolissacarídeos Bactérias Ciclo-oxigenase 2 Vasopressinas Óxido nítrico sintase tipo II
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Inflamacao | Inos | Lipopolissacarideo | Oxido Nitrico | Sepse | Vasopressina

Resumo

Uma grande variedade de desafios imunológicos neonatais podem modificar as respostas dos indivíduos com relação às manifestações orgânicas frente à infecção na vida adulta. Entretanto, as consequências das infecções neonatais no desenvolvimento da sepse e do choque séptico. Em estudos recentes foi observado que animais neonatos, submetidos à exposição neonatal ao produto de bactérias Gram-negativas, o lipopolissacaríeo (LPS), reagem de forma diferente quando expostos a uma nova administração, em doses mais altas de LPS na fase adulta (choque endotoxêmico). Verificou-se que esta exposição à endotoxina na fase neonatal diminui a expressão da ciclooxigenase 2 na região hipotalâmica, atenua a febre e a hipotensão durante o choque endotoxêmico. Sendo assim, considerando que após a exposição neonatal ao LPS ocorre uma atenuação da hipotensão, nossa hipótese é de que as concentrações plasmáticas de NO, bem como a expressão gênica da iNOS pelos macrófagos peritoneais estarão diminuídas. E consequentemente as concentrações plasmáticas e a expressão gênica de AVP nos núcleos supraóptico e paraventriculares estarão elevadas nestes animais. (AU)