Estudo de deleções hemi e homozigóticas nos cromossomos 22 e 6 50 casos de ependimonas e sua corelacao com dados clínicos e evolução dos pacientes

• Processo: 01/04997-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 03 de setembro de 2001
• Data de Término da vigência: 02 de setembro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Maria Betania Mahler Araujo
• Beneficiário: Maria Betania Mahler Araujo
• Pesquisador Anfitrião: Vincent Peter Collins
• Instituição Sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Cambridge, USA, Estados Unidos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cromosso 22 | Cromossomo 6 | Ependimonas | Microarray C-Gh | Mutacoes Hemizigoticas | Mutacoes Homozigoticas

Resumo

Ependimomas são tumores neuroepiteliais com características genéticas e moleculares pouco conhecidas, que acometem preferencialmente crianças. Alterações cromossômicas com perdas nos cromossomos 22 e 6 já foram descritas, no entanto os genes alvo permanecem desconhecidos. O objetivo deste trabalho é mapear em detalhes as regiões de deleções hemi ou homozigóticas através da técnica microarray-CGH com subseqüente determinação de genes alvo numa série de 50 casos de ependimomas. Os achados moleculares serão correlacionados com dados clínicos e de sobrevida dos pacientes a fim de se determinar se alguma das mutações encontradas tem implicação terapêutica ou mesmo prognostica. (AU)