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Síntese das bases necinicas (+/-)-hastanecina e (+/-) dihidroheliotridano via condensação de silil-ceteno-acetais e boro-ceteno-acetais e íons acil-iminio cíclicos

Processo: 93/03648-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1993
Data de Término da vigência: 30 de abril de 1994
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Dennis Russowsky
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Alcaloides Pirrolizidinicos | &-Aminoalcoois | B-Aminocetonas | Ions Acil-Iminio | Ions Iminio

Resumo

Desenvolve-se uma nova rota sintética para a síntese de bases necínicas. A nova rota tem como vantagens o desenvolvimento de metodologia e o pequeno número de etapas. Pode viabilizar a síntese quiral, pois os reagentes de partida são disponíveis comercialmente na sua forma oticamente puras. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
RUSSOWSKY, Dennis. Adição de nucleofilos de carbono a ions iminio e aciliminio: sintese de B-aminocetonas e enantiosseletiva da base necinica (+) - hastanecina. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.