Tipagem alélica em leiomiomas uterinos

• Processo: 00/05773-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Rogatto
• Beneficiário: Renata de Azevedo Canevari
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Instabilidade | Loh | Microssatelite

Resumo

Leiomiomas uterinos são tumores mesenquimais benignos. Constituem a neoplasia mais comum do útero, ocorrendo em aproximadamente 30% nas mulheres com idade superior a 35 anos. Estes tumores freqüentemente estão associados à deficiência reprodutiva e são a principal causa de indicação para histerectomia. As análises citogenéticas de leiomiomas uterinos indicam que cerca de 40% destes tumores tem anormalidades cromossômicas. A ocorrência freqüente de deleções cromossômicas nestes tumores sugere a presença de prováveis supressores tumorais. Os sítios de alterações genéticas em leiomiomas uterinos podem ser identificados por meio de estudos de perda de heterozigose (LOH). A pesquisa usando a LOH em diferentes tumores levou a identificação de várias regiões distintas como sítios gênicos potenciais de supressores tumorais. Análises de genética molecular em leiomiomas mostraram uma freqüência muito baixa de perda de heterozigose nos diferentes marcadores de microssatélites distribuídos no genoma. Com o objetivo de se determinar alterações genéticas específicas associadas a esse tipo tumoral investigaremos, por meio de seqüenciador de DNA fluorescente, diferentes marcadores de microssátelites distribuídos nos cromossomos 3, 7, 11 e 1p em uma amostra de 58 leiomiomas uterinos. (AU)