Padronização de metodologia de amplificação e detecção do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) com o sistema nucleolink

• Processo: 98/05798-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: João Renato Rebello Pinho
• Beneficiário: Celso Jose Gouvea
• Instituição Sede: Instituto Adolfo Lutz (IAL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): HIV-1 AIDS Reação em cadeia por polimerase (PCR) Viremia Antígenos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aids | Hiv | Pcr | Sida | Virus

Resumo

Após a infecção pelo HIV-1, alguns indivíduos apresentam um quadro clínico de infecção primária, caracterizada por uma alta viremia. Segue-se o período de latência clínica, assintomática. O RNA viral pode ser detectado durante toda a evolução através de técnicas de amplificação de ácidos nucléicos, como PCR e NASBA. O diagnóstico da infecção pelo HIV é feito pela pesquisa de anticorpos específicos através de métodos imunoenzimáticos. A janela imunológica entre o momento da infecção e a detecção de anticorpos é de 20 a 30 dias. A detecção do antígeno p24 encurtaria a janela em 4 dias. A detecção do ácido nucléico viral é utilizada para a confirmação do diagnóstico da infecção em recém-nascidos de mães infectadas e para confirmação de resultados duvidosos e obtenção de resultados mais precoces em casos de suposta contaminação. Baseados nesses fatos, iremos desenvolver um método de amplificação e detecção qualitativa do ácido nucléico viral através do sistema NUCLEOLINK, em uma só placa. (AU)