Iodo e iodo hipervalente na síntese de moléculas com atividade biológica
Hemiacetais como substratos versáteis para transformações organocatalíticas assimé...
Processo: | 98/03945-4 |
Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 1998 |
Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2002 |
Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
Pesquisador responsável: | Paulo Marcos Donate |
Beneficiário: | Daniel Frederico |
Instituição Sede: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
Assunto(s): | Síntese assimétrica Síntese orgânica Produtos naturais Carotenoides |
Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Capsorubina | Carotenoides | Intese Organica | Podutos Naturais | Sintese Assimetrica |
Resumo O objetivo deste trabalho e realizar a síntese total da capsorubina, um carotenóide encontrado no pimentão vermelho, através de um caminho convergente envolvendo o crocetindial (que deverá ser sintetizado utilizando um novo caminho sintético) e uma hidroxi-cetona, já sintetizada em nossos laboratórios na forma racêmica, e cujos estudos visando a sua obtenção na forma oticamente pura (ou enriquecida) serão também realizados durante a execução deste projeto. (AU) | |
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