Síntese do sesterterpeno hyrtiosal a partir do ácido copálico: determinação da configuração absoluta do produto natural

• Processo: 98/01843-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1998
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Paulo Mitsuo Imamura
• Beneficiário: Inês Lunardi
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Configuracao Absoluta

Resumo

O projeto tem como objetivo a utilização do ácido copálico, obtido a partir do óleo de copaíba comercial, como matéria prima em síntese orgânica. Pretendemos a partir deste ácido, sintetizar o hyrtiosal, um sesterterpeno natural isolado da esponja Hyrtios erectus. O nosso interesse pela síntese desta substância se deu por dois motivos: a) a alta toxicidade apresentada contra células do tipo KB e b) pelo fato da sua configuração absoluta não ter sido ainda determinada. Neste sentido já foi desenvolvido, no nosso laboratório, um estudo preliminar sobre a síntese do hyrtiosal. Acreditamos através dos resultados obtidos até o momento que, poderemos preparar os 4 possíveis estereoisômeros a partir do ácido copálico. Pretendemos a partir dos 4 estereoisômeros sintetizados, estabelecer a configuração absoluta do produto natural comparando as rotações específicas com a do hyrtiosal reportado na literatura. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LUNARDI, Inês. Sintese do sesterterpeno hyrtiosal a partir do acido copalico: determinação da configuração absoluta do produto natural. 0000. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.