| Processo: | 00/14050-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2001 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2004 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas |
| Pesquisador responsável: | Sergio Marangoni |
| Beneficiário: | Daniela de Oliveira Toyama |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antimicrobiano | Bacterias | Fosfolipase A2 | Lectinas | Proteases | Veneno De Serpentes |
Resumo Peptídeos ou proteínas de veneno de serpentes, microorganismos ou vegetais têm sido largamente utilizados como ferramentas moleculares dentro da fisiologia, farmacologia, imunologia e da terapêutica médica como sondas moleculares, possibilitando a síntese de novas drogas e novos agentes terapêuticos. O maior exemplo disso é o Captopril, uma droga que foi sintetizada a partir do modelo molecular da toxina de Bothrops jararaca (Harvey et al., 1998). Neste projeto tem-se como objetivo o isolamento de frações antimicrobianas dos venenos de Crotalus durissus terificus, Crotalus durissus collineatus, Bothrops jararacussu, Bothrops moojeni, Bothrops neuwiedi e a partir destas frações isolar as proteínas de interesse (antimicrobiano). Tanto as frações como as proteínas serão testadas em bactérias fitopatogênicas dos gêneros Xhanthomonas ssp, Erwinia ssp, Pseudomonas ssp e bactérias patogênicas humanas dos gêneros Staphilococcus aureus, Streptococcus mutans e Escherichia coli. As frações isoladas serão caracterizadas biologicamente e bioquimicamente através de seqüenciamento do N-terminal, testes de hemaglutinação, caracterização enzimática, avaliação de massa molecular, composição de aminoácidos, atividade neurotóxida e atividade inflamatória. (AU) | |
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