Apoptose e produção de NO na infecção por Coxsakie B5

• Processo: 01/00087-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2001
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Eurico de Arruda Neto
• Beneficiário: Rogério Gomes dos Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Apoptose Enterovirus Óxido nítrico Infecções por Picornaviridae
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Enterovirus | Oxido Nitrico | Picornavirus

Resumo

Durante sua evolução os organismos eucariotos desenvolveram mecanismos genéticos de auto eliminação de suas células não mais funcionais. Este processo é denominado de morte celular programada (apoptose), e garante a homeostasia e modelagem dos tecidos, bem como é capaz de inespecificamente interromper a proliferação e dispersão de patogenos, principalmente patogenos intracelulares. Alguns vírus também desenvolveram mecanismos de escape e subversão da apoptose. O óxido nítrico (NO) é um gás com propriedades de radical livre, produzido por uma família de isoenzimas conhecidas como óxido nítrico sintases (NOS). Esse gás tem diversas funções fisiológica, destacando-se no sistema imune como agente citotóxico, além de interagir com os eventos da morte celular programada. Como objeto de estudo, utilizaremos o vírus Coxsackie B5, inoculando-o em camundongos C57BL/6 neonatos pela via per-oral (PO). Este vírus de RNA, pertence ao gênero enterovírus da família dos picornavírus. O presente trabalho visa avaliar a expressão de iNOs nos tecidos de camundongos C57BL/6. Utilizaremos também de camundongos "knock-out" para os genes de INF-gama, receptor de TNF-alfa e da iNOs. Também infectaremos culturas de células HeLa e CaCo2, com o intuito de avaliar, no âmbito celular, os possíveis eventos de morte celular programada. (AU)