Síntese enantiosseletiva de alcalóides quinolínicos com potencial atividade antileishmania

• Processo: 01/13985-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
• Data de Término da vigência: 18 de dezembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Arlene Gonçalves Corrêa
• Beneficiário: Patrícia Tambarussi Baraldi
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcaloides Quinolinicos | Fermento De Padaria | Leishmaniose | Saccharomyces Cerevisae

Resumo

O presente projeto de pesquisa tem como objetivo a síntese enantiosseletiva de dois alcalóides naturais do tipo piperidino [1,2-a] 4-quinolinonas, visando a determinação da configuração absoluta dos mesmos. Como estas quinolinonas apresentaram atividade anti-leishmania em testes realizados "in vivo", pretende-se avaliar a atividade biológica destes alcalóides e de análogos frente à enzima APRT de "L. tarentolae". Um dos síntons que será utilizado na preparação dos alcalóides, um 1,2-hidroxiéster, deverá ser obtido através de redução microbiológica utilizando fermento de padaria ("Saccharomyces cerevisiae"). (AU)