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Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalítica assimétrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas

Processo: 01/07417-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2001
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2004
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Alexandre Augusto Moreira Lapis
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Aminoalcoois | Catalise Assimetrica | Ligantes Quirais | Oxazaborolidina | Reducao Assimetrica

Resumo

Ligantes quirais do tipo amino-fosfinito, aminofosfina-fosfinito, amino-fosfina e diaminofosfina nitrogenados e contendo dois centros estereogênicos e anéis nitrogenados de cinco e seis membros serão preparados. Os aminoalcoóis e diaminas quirais a serem utilizadas serão obtidas através de reação de adição de enolatos de titânio a íons N- acilíminios cíclicos desenvolvida em nosso laboratório. Complexos desses ligantes quirais com Rh(I) e Ru(II) deverão ser preparados e caracterizados e sua atividade catalítica em reações de hidrogenação de cetonas, iminas e íons imínios será avaliada. Oxazaborolidinas quirais também serão preparadas a partir dos aminoalcoóis obtidos anteriormente e seu potencial catalítica em reações de redução de cetona pró-quirais avaliado. Adicionalmente, estudaremos a preparação e uso de ligantes quirais de simetria C2 a partir de imidas derivadas do ácido tartárico nas reações anteriores. Os melhores resultados deverão ser empregados na preparação da forma enantiomericamente pura ou enriquecida da fluoxetina, levobupívacaína e fenidato de metila. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
LAPIS, Alexandre Augusto Moreira. Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas. 2005. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.