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Síntese de &-lactonas e ciclopentanos funcionalizados a partir de beta-enaminoesteres

Processo: 97/08786-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 1998
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2001
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Helena Maria Carvalho Ferraz
Beneficiário:Fernando Luiz Cardoso Pereira
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Beta Enaminoesteres | Ciclopentanos | &Lactonas

Resumo

O principal objetivo do presente é a aplicação de 2 tipos de reação, ambos desenvolvidos no mestrado, à síntese de substâncias de ocorrência natural. Trata-se da utilização de B-enaminoésteres cíclicos e/ou acíclicos na preparação de derivados carbocíclicos de 5 membros e de β-amino-α-lactonas, potenciais precursores de substâncias das classes das ... (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
PEREIRA, Fernando Luiz Cardoso. Aplicações sintéticas de β-enamino ésteres. 2002. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.