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Detecção de mutações em pacientes deficientes em antitrombina III

Processo: 96/02080-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 1996
Data de Término da vigência: 31 de março de 1999
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Joyce Maria Annichino-Bizzacchi
Beneficiário:Liliane Aparecida Teixeira Arnaldi
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Antitrombinas   Anticoagulantes   Trombose   Mutação   Pacientes
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antitrombina Iii | Deficiencia | Mutacoes | Trombose

Resumo

A antitrombina III é um anticoagulante natural, que participa da hemostasia sanguínea, modulando a coagulação. A deficiência de antitrombina III está associada a fenômenos tromboembólicos. Este projeto tem por objetivo a detecção de mutações no gene da antitrombina III, em famílias deficientes na referida proteína. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
ARNALDI, Liliane Aparecida Teixeira. Caracterização molecular na deficiencia de antitrombina. 1999. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.