Bloqueio da atividade de óxido nítrico sintase por oligodeoxinucleotídeo antisense em células expostas ao lipopolissacáride

• Processo: 97/12094-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1998
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Elisa Mieko Suemitsu Higa
• Beneficiário: Paulo Akinori Okuyama
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Óxido nítrico sintase Lipopolissacarídeos NG-nitroarginina metil éster
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aminoguanidino | Lipopolissacaride | L-Name | Oxido Nitrico Sintase

Resumo

Existe evidências de que o óxido nítrico (NO) possui um importante papel na modulação do fluxo sanguíneo em vários tecidos, através do tônus vascular. No NO é sintetizado a partir da L-Arginina, sob a ação da NO sintase. Dentre os estímulos para a síntese da sua isoforma induzível a iNOS, o lipopolissacáride (LPS) merece especial atenção, pois aparentemente está associado à indução da sepse. Inibidores da NOS tais como L-NAME e o aminoguanidino, tem sido utilizados na tentativa de reversão da sepse, mas devido a pouca especificidade destas drogas, tem se pesquisado outra alternativa sendo que uma delas é a utilização da terapia gênica. O objetivo e o bloqueio do BNAm da iNOS em células expostas ao LPS, através de QDN-AS. (AU)