Identificação de "Expressed Sequence Tags" (ESTs) mais abundantes da glândula de veneno da serpente Bothrops insularis, a caracterização e expressão em (E.coli) de alguns cDNAs de componentes celulares ou do veneno

• Processo: 00/11077-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2001
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Paulo Lee Ho
• Beneficiário: Inácio de Loiola Meirelles Junqueira de Azevedo
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biblioteca De Cdna | Bothrops Insularis | Ests | Glandula De Veneno | Proteina Recombinantes | Toxinas

Resumo

A serpente Bothrops insularis (jararaca ilhoa) é um animal endêmico da Ilha da Queimada Grande, litoral sul do estado de São Paulo. Seu veneno desenvolveu características próprias, séndo considerado mais tóxico do que o das demais, possuindo alto grau de interferência no sistema hemostático. Neste trabalho, construímos uma biblioteca de cDNA de sua glândula que está sendo caracterizada através da geração de Expressed Sequence Tags (ESTs) por sequenciamento aleatório dos clones. Objetivamos com isso a identificação e caracterização dos cDNAs mais abundantemente expressos nas glândulas de veneno, buscando por toxinas presentes em seu veneno e proteínas celulares importantes ao funcionamento desse órgão. Dessa forma, esperamos identificar novos componentes e disponibilizar um amplo banco de dados que reflita a expressão gênica da glândula de veneno de Bothrops insularis. Em decorrência dos resultados preliminares já obtidos, como a clonagem de uma proteína da família EF-hand e de uma proteína semelhante ao VEGF, além de outras 20 toxinas, pretendemos aprofundar a investigação de alguns clones. Para isso, aqueles que representarem proteínas de potencial interesse, serão expressos em bactéria e purificados para a caracterização bioquímica ou biológica da proteína recombinante. (AU)