Caracterização de receptores muscarínicos em cultura primária de músculo esquelético de rato

• Processo: 00/01841-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2000
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Rosely Oliveira Godinho
• Beneficiário: Ingrid Furlan
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Sistema musculoesquelético Receptores muscarínicos Ratos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ampc | Cultura Primaria | Musculo Esqueletico | Receptor Muscarinico

Resumo

Este projeto tem como objetivos caracterizar os receptores colinoceptivos muscarínicos (mAChR) presentes em cultura primária de músculo esquelético de rato e determinar um possível papel da ativação destes receptores na regulação da acetilcolinesterase (AChE) muscular. Embora a junção neuromuscular esquelética seja uma sinapse colinérgica nicotínica, alguns estudos têm sugerido que miotubos em cultura também expressam mAChR (Godinho e Rotundo, 1994, Reyes e Jaimovich, 1996), provavelmente do subtipo M2, visto que nesta preparação foram detectados transcritos (RNAm) para este subtipo de receptor. A expressão destes receptores em cultura primária de músculo esquelético sugere uma expressão transitória de mAChR, durante etapas iniciais do desenvolvimento da fibra muscular e/ou da formação da sinapse neuromuscular. Para avaliar esta hipótese e determinar quais subtipos de mAChR estão presentes em cultura de músculo esquelético de rato, serão realizados ensaios de ligação de [3H]-QNB, utilizando preparação de membrana dessas culturas e de músculos de ratos neonatos e adultos. Além disso, como a ativação do sistema adenilil ciclase/Proteína quinase A é responsável pelo aumento da síntese da AChE muscular, analisaremos também a influência da ativação de mAChR na produção de AMPc e na expressão da AChE. (AU)