Investigação de regiões genômicas críticas em 18q em carcinomas primários de cabeça e pescoço de diferentes sítios anatômicos

• Processo: 01/12022-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Rogatto
• Beneficiário: Vivian de Souza Sacomano
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Biomarcadores tumorais Neoplasias de cabeça e pescoço Genes supressores de tumor Repetições de microssatélites Cromossomos humanos par 18 Perda de heterozigosidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma De Cabeca E Pescoco | Cromossomo 18 | Genes Supressores Tumorais | Marcadores Tumorais | Microssatelites | Perda De Heterozigose

Resumo

O câncer é um processo em múltiplas etapas, no qual ocorrem várias alterações genéticas levando a um efeito adverso e cumulativo no controle da diferenciação, divisão e crescimento celular. Vários estudos têm demonstrado desequilíbrio alélico ou cromossômico que levam à instabilidade genômica em vários tumores sólidos, incluindo CCECP. O carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) é uma das neoplasias mais freqüentes em todo o mundo e está fortemente associado a fatores ambientais como o consumo de álcool e ao tabagismo. Tem sido investigado um grande número de alterações no cromossomo 18 relacionadas à progressão em CCECP, particularmente em linhagens celulares. Para determinar a freqüência de regiões de perda no cromossomo 18q em diferentes sítios anatômicos (cavidade oral, faringe e laringe) será utilizada a análise automatizada de microssatélites em regiões que se mostraram não casuais e de valor prognóstico nas linhagens celulares em CCECP. (AU)