Estudos visando a sintese do segmento c1-c8 da micalamida a.

• Processo: 01/01461-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Dias
• Beneficiário: Simone Bachiega Shimokomaki
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunossupressores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agente Imunossupressor | Micalamida A

Resumo

Neste trabalho, pretendemos desenvolver a síntese do ácido pedérico (OTBS substituído), que corresponde ao segmento C1-C8 da molécula da Micalamida A, bem como da Pederin e outros compostos com atividade biológica pronunciada (atividade antiviral, antitumoral e ação imunossupressiva). Trata-se de um intermediário chave importantíssimo na síntese destas e outras moléculas com potente atividade farmacológica. Este composto contêm em sua estrutura um anel heterocíclico de seis membros, quatro centros estereogênicos e uma ligação dupla exocíclica. Em nosso trabalho, pretende-se desenvolver uma rota sintética que utilize como intermediário chave um alilsilano quiral, aplicando a química de alilsilanos quirais que vem sendo desenvolvida em nosso grupo de pesquisas. (AU)