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Estudo farmacognóstico de Tanacetum parthenium (Asteraceae), para controle de qualidade de fitoterápicos, baseado em um sistema matricial de liberação sustentada com revestimento entérico

Processo: 01/12638-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2005
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química
Pesquisador responsável:Luis Alexandre Pedro de Freitas
Beneficiário:Juliana Siqueira Chaves
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Medicamentos fitoterápicos   Asteraceae   Tanacetum parthenium   Controle da qualidade   Enxaqueca sem aura   Farmacognosia   Comprimidos com revestimento entérico   Lactonas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Asteraceae | Comprimidos Revestidos | Controle De Qualidade | Farmacognosia | Lactonas Sesquiterpenicas | Tanacetum Parthenium

Resumo

Através deste projeto propomos o desenvolvimento de um sistema matricial de liberação controlada com revestimento entérico a partir do extrato seco de Tanacetum partenium (Asteraceae). Esta planta é conhecida popularmente como "feverfew" ou "tanaceto" e é muito utilizada no mundo todo para prevenção de enxaqueca, na forma de cápsulas contendo o pó das partes aéreas. O extrato seco será preparado a partir do extrato hidroalcoólico através da técnica de "leito de jorro". Tanto o pó da planta, que será adquirido comercialmente, como os extratos hidroalcoólico e seco, serão submetidos a análises qualitativas de identificação, de acordo com a Farmacopéia Brasileira e a "British Herbal Pharmacopoeia". O partenolídeo (componente majoritário) será submetido à análise para identificação e quantificação através de métodos analíticos cromatográficos, espectrométricos, termogravimétricos e outros parâmetros físico-químicos. O método escolhido para o revestimento dos comprimidos será padronizado de acordo com as propriedades dos princípios ativos do material vegetal e o sistema matricial de liberação prolongada será um polímero hidrofílico capaz de controlar a velocidade de liberação dos princípios ativos sem interferir nas suas propriedades. Estes comprimidos serão submetidos aos mesmos parâmetros de avaliação do extrato seco, acrescentando-se testes que permitam a avaliação das características e qualidades da forma farmacêutica. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CHAVES, JULIANA SIQUEIRA; DA COSTA, FERNANDO BATISTA; PEDRO DE FREITAS, LUIS ALEXANDRE. Development of enteric coated tablets from spray dried extract of feverfew (Tanacetum parthenium L.). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 45, n. 3, p. 573-584, . (01/12638-2)