Criopreservacao e desenvolvimento in vitro e in vivo de embrioes bovinos.

• Processo: 01/11266-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: José Antonio Visintin
• Beneficiário: Alessandra Corallo Nicacio
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Ultrassom Embrião Aspiração folicular Bovinos Criopreservação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aspiracao Folicular | Bovino | Criopreservacao | Embrioes | Ultra-Som

Resumo

Serão estudados a criopreservação pelo método rápido (vapor de nitrogênio) e o desenvolvimento in vitro e in vivo de embriões bovinos. Na primeira fase serão colhidos ovários em matadouro para obtenção de oócitos que serão maturados, fecundados e co-cultivados in vitro. Para avaliar os efeitos tóxicos do crioprotetor, os embriões serão expostos, no grupo experimentai, à solução de 10% de Etileno Glicol (EG) por 5 minutos e em seguida às diferentes concentrações de EG (17, 22 e 28%) por 1 minuto e, no grupo controle, à solução de 10% de EG por 10 minutos, sendo co-cultivados por 72 horas para avaliar a taxa de eclosão. Para avaliar o efeito da criopreservação, os embriões do grupo experimental serão congelados nas diferentes concentrações de EG (17, 22 e 28%) em vapor de nitrogênio por 2 minutos e do grupo controle na solução 10% de EG à velocidade de resfriamento de 1,2ºC por minuto. Os embriões serão descongelados e co-cultivados in vitro por 72 horas para avaliar a taxa de eclosão. Na segunda fase serão aspirados folículos por ultra-som de vacas da raça Nelore, sendo os oócitos maturados, fecundados e co-cultivados in vitro. Os embriões serão congelados no melhor protocolo da primeira fase, sendo o controle pelo método controlado com velocidade de resfriamento de 1,2ºC por minuto. Os embriões serão descongelados e transferidos para receptoras no sétimo dia do ciclo estral, realizando o diagnóstico de prenhez por ultra-som aos 30 dias de gestação. (AU)