Emprego de especies insaturadas contendo telurio em reacoes de transmetalacao e acoplamento cruzado para a sintese de enoinos ou enodiinos.

• Processo: 95/02121-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1995
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Miguel Joaquim Dabdoub Paz
• Beneficiário: Palimecio Gimenes Guerrero Junior
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Transmetalação Reação de acoplamento cruzado
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acoplamento Cruzado | Enodiinos | Enoinos | Metalometalacao | Teluroenoinos | Transmetalacao

Resumo

No presente projeto pretendemos estudar a síntese de enodiinos que contém a dupla ligação central de configuração Z à semelhança de uma variada gama de produtos de origem natural. Entre as reações a ser estudadas temos a redução chemioseletiva de 1.3-buta-diinos seguida de transformação de telurobutenoinos obtidos nos iodetos correspondentes que sofrerão acoplamento cruzado para originar os (Z)-enodiinos desejados. Alguns telurobutenoinos contendo a tripla ligação protegida com o grupo trimetil silício, quando submetidos â reação de transmetalação e desproteção originarão (E) Enoinos contendo a tripla ligação terminal a semelhança de diversos compostos isolados da espécie "Laurencia Red Algae". (AU)