Avaliacao da expressao de genes envolvidos na diferenciacao bacteria bacterioide em bradyrhizobium elkanii.

• Processo: 02/12745-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia - Fitotecnia
• Pesquisador responsável: Eliana Gertrudes de Macedo Lemos
• Beneficiário: Jackson Antônio Marcondes de Souza
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Auxílio(s) vinculado(s): 03/00852-5 - Patente de uma nova goma tipo xantana obtida de bactéria do gênero Rhizobium, AP.PAPI
• Assunto(s): Bradyrhizobium elkanii Fixação de nitrogênio Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bacterioide | Bradyrhizobium Elkanii | Expressao Genica | Fixacao De Nitrogenio | Microarray De Dna | Semia 587

Resumo

Em relação a fixação biológica do nitrogênio destaca-se a interação entre bactérias do gênero Bradyrhizobium com plantas de soja (Glycine max), devido a grande importância agronômica e econômica desta cultura. A forma bacteriana especializada na fixação do nitrogênio denomina-se bacterióide. Será prestado interesse na interação entre bactérias da espécie Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587 e plantas de soja. Ao finai deste trabalho, o objetivo principal consiste em ter realizado um estudo de expressão gênica, utilizando a técnica de DNA microarray, que permita: 1) identificar genes envolvidos no metabolismo de diferenciação da bactéria para bacterióide, e 2) identificar genes expressos relacionados a nodulação e fixação do nitrogênio. Para isso, será montado um biochip de array de DNA genômico de B. elkanii SEMIA 587. Este DNA genômico constitui uma biblioteca já clonada, na qual 9024 clones produzidos tiveram suas seqüências analisadas e comparadas utilizando o programa Blast-N do GenBank do National Center for Biotechnology Information (NCBI). Esta comparação revelou cerca de 3000 genes funcionais. O DNA amplificado a partir destes clones será utilizado para compor as lâminas de array. Para sondagem dos genes expressos, o DNA sobre as lâminas será hibridizado com cDNA marcado, obtido a partir do RNA extraído de bactérias e bacterióides de B. elkanii SEMIA 587. Em seguida será realizada a análise dos genes expressos em bactéria e bacterióide. (AU)