Sintese da (s)-2-terbutilcarboxamida-4-(3-picolil)piperazina. um precursor da farmaco indinavir.

• Processo: 01/00057-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Liliana Marzorati
• Beneficiário: Marco Antonio Bueno Filho
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Indinavir
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aziridina | Diamino-Ester | Indinavir | Piperazina | Regiosseletividade

Resumo

Este projeto visa a preparação de parte da estrutura de um dos blocos fundamentais para a síntese do Indinavir, inibidor de protease utilizado no tratamento da AIDS. A rota sintética proposta, utiliza o amino-ácido proteinogênico L-serina como material de partida. Contrariamente às rotas existentes na literatura, que utilizam de resolução da piperazina racêmica ou indução assimétrica em etapas de hidrogenação, a rota aqui apresentada tem como ponto central a construção de um anel piperazínico, cujo centro estereogênico já está presente no amino-ácido utilizado como matéria prima. (AU)