Polimorfismos genéticos em pacientes submetidos a transplante renal.

• Processo: 03/07266-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Eny Maria Goloni Bertollo
• Beneficiário: Maria Paula Sanches de Alvarenga
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ace | Disfuncao Cronica Do Enxerto | Homocisteina | Mthfr | Qpolimorfismo | Transplante Renal

Resumo

A disfunção crônica do enxerto permanece como a principal causa de perda da função renal em pacientes transplantados. Entre os fatores de risco que já apresentaram uma associação com o desenvolvimento da doença vascular compatível com a disfunção crônica do enxerto estão o aumento do nível da homocisteína (Hcy) no plasma e a variabilidade genética no sistema angioiensina renina. Este projeto pretende avaliar as freqüências do polimorfismo genético de deleção (D-14091-14378) do ACE (enzima de conversão da angiotensina) e das variantes C677T e A1298C do gene MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase), e dosar a concentração plasmática da Hcy em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, com função renal normal e com disfunção crônica. Esse estudo busca identificar possíveis biomarcadores de suscetibilidade ao desenvolvimento desta disfunção, visando correlacionar suas variantes alélicas e a função renal pós-transplante. (AU)