Deteccao de hipermetilacao em promotores dos genes 14-3-3o, rarbeta apc e e-cad como marcador molecular para o cancer de bexiga.

• Processo: 03/10122-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Otávia Luisa Silva Damas de Caballero
• Beneficiário: Mariana Brait Rodrigues de Oliveira
• Instituição Sede: Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (ILPC). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Metilação Neoplasias da bexiga Marcador molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Bexiga | Fatores Epigeneticos | Marcadores Moleculares | Metilacao

Resumo

O câncer de bexiga é o quinto tipo de câncer mais incidente no mundo ocidental, apresentando altas taxas de recidiva. O desenvolvimento de marcadores moleculares para o câncer baseado na detecção de metilação anormal de promotores gênicos oferece uma abordagem promissora. Com objetivo de confirmar se o perfil de metilação de determinados genes poderia ser usado como marcador molecular em potencial para o câncer de bexiga, será analisado o padrão de metilação das regiões promotoras dos genes 14-3-3δ, RARβ, APC e E-CAD em amostras de tumores de bexiga e esses dados serão correlacionados com os parâmetros clínico-patológicos dessas amostras analisadas. Além disso, para a verificação da potencial utilidade da detecção da hipermetilação dos promotores desses quatro genes no acompanhamento dos pacientes submetidos a tratamento cirúrgico, amostras de urina (e os tumores correspondentes) de pacientes portadores de câncer de bexiga serão analisadas e comparadas com os métodos usuais de detecção de recidiva. Uma outra etapa consistirá em avaliar o nível de metilação na região promotora dos genes E-CAD, RARp, 14- 3-3δ e APC em um conjunto de tumores de bexiga através de PCR específica para a detecção de metilação em tempo real, com intuito de estabelecer se a análise quantitativa poderia melhorar a utilidade desses marcadores moleculares para esse tipo de câncer. (AU)