Maturação da resposta secretória a glicose pelo INGAP (Islet Neogenesis Associated Protein) em Ilhotas de Langerhans de ratos recém-nascidos: possível cross-talk com o sinal prolactina

• Processo: 03/12276-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Antonio Carlos Boschiero
• Beneficiário: Helena Cristina de Lima Barbosa
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 02/13218-0 - Estudo do mecanismo de secreção de insulina em células B pancreáticas durante o período perinatal e na prenhez: participação das vias de sinalização de prolactina e da insulina nas várias etapas do processo secretório e alterações induzidas por desnutrição proteica e distúrbios do metabolismo lipídico, AP.TEM
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Glicose | Ilhota De Langerhans | Ingap | Insulina | Prolactina

Resumo

Nos mamíferos, a maturação da resposta secretória à glicose pelo pâncreas endócrino passa por modificações profundas durante o período perinatal. No rato, as células b-pancreáticas são praticamente insensíveis à glicose nos últimos dias de gestação, atingindo uma resposta bifásica completa, semelhante àquela observada no animal adulto, ao final da terceira semana após o nascimento. Essa maturação é obtida pela ação de inúmeros fatores dentre os quais, nutrientes, neurotransmissores e hormônios. Dentre estes, destacam-se o GH, lactogênios placentários e a prolactina. Além destes hormônios, outros fatores de crescimento concorrem para a maturação do pâncreas endócrino dentre os quais o INGAP, um peptídeo cuja existência foi proposta em 1992 como parte de um complexo protéico maior a ilotropina. O INGAP foi clonado e seqüenciado em 1997 e seu gene tem grande homologia com a família Reg, mais precisamente, com o Reg IIId mas apresentando regiões promotoras distintas. É expresso no pâncreas durante a neogênese das ilhotas e tem como função principal iniciar a proliferação da linhagem de células que darão origem a novas células produtoras de insulina. O objetivo deste trabalho é estudar os mecanismos de ação do INGAP sobre a maturação da resposta secretória à glicose em ratos neonatos. Ainda analisar a existência de possível cross-talk entre a(s) via(s) de sinalização desse fator de crescimento è da PRL. (AU)