Determinacao da configuracao relativa de metabolito secundario isolado de aplysina fulva.

• Processo: 04/05221-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ronaldo Aloise Pilli
• Beneficiário: Luiz Antonio Fonseca de Godoy Junior
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aplysina Fulva | Bromocetona | Di-Hidroxilacao | Esteroquimica Relativa | Iodolactonizacao | Sintese

Resumo

O projeto visa a determinação da configuração relativa de produto natural marinho isolado pelo grupo do prof. Roberto G. S. Berlinck, USP-S. Carlos, a partir da esponja Aplisyna fulva. A partir dos dados espectroscópicos e de espectrometria de massas a estrutura 5 foi proposta para este produto natural. Devido a indisponibilidade de amostra do produto natural, a determinação da configuração relativa (e eventualmente da configuração absoluta) deverá ser alcançada através de síntese de (+/-)-5 e de (+/-)-6, se necessário. A proposta de síntese está baseada no uso da reação de halolactonização para preparação de (+/-)-5 e de di-hidroxilação para a obtenção de (+/-)-6. Propõe-se ainda estudar a interconversão entre (+/-)-5 e (+/-)-6. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

GODOY JUNIOR, Luiz Antonio Fonseca de. Sintese da 5-monobromocavernicolina e do 3-bromoverongiaquinol: reações de adição de nucleofilos de carbono a ions oxonios ciclicos em sistemas sem solvente. 2006. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.