| Processo: | 04/00889-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Margareth de Lara Capurro-Guimarães |
| Beneficiário: | Bianca Burini Kojin |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 00/12138-7 - Mosquitos geneticamente modificados: possíveis aplicações no controle da transmissão de malária e dengue, AP.JP |
| Assunto(s): | Transmissão de doenças Malária Controle de doenças Mosquitos geneticamente modificados |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aedes | Anopheles | Gene Anti-Parasita | Malaria | Mosquitos | Transgenico |
Resumo As doenças originadas por mosquitos continuam sendo um problema de saúde humana, sendo a malaria responsável por 500 milhões de casos clínicos registrados anualmente no mundo todo. A ausência de vacina eficaz, propagação de parasitas resistentes às drogas quimioterápicas assim como a propagação de resistência a inseticidas nas populações traz a necessidade de desenvolvimento de novas estratégias para o controle de transmissão da doença. Para isso estamos trabalhando para desenvolver mosquitos transgênicos resistentes ao parasita da malária. A proteína circumsporozoíta (CSP) é uma proteína imunodominante que cobre toda a superfície do esporozoíto. Ela pode ser dividida em três porções de acordo com a cadeia primária desta proteína. A região A, que vai da seqüência do peptídeo sinal até o último resíduo de aminoácido anterior a região anterior, a região repetidora, a região B que é a região repetidora completa e a região C que é após a região repetidora até o peptídeo sinal de GPI. O objetivo desse projeto é o estudo da interferência por competição de peptídeos recombinantes correspondentes aos vários domínios da CSP de P. gallinaceum, P. vivax e P. falcinarum, na invasão dos SPZ nas glândulas salivares dos mosquitos. Para alcançar esse objetivo, diferentes domínios das CSPs: CSP-vivax, CSP-gallinaceum e CSP-falciparum, serão clonados e expressos na hemolinfa de Aedes aegypti infectados por P. gallinaceum. (AU) | |
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