Detecção de rejeição aguda em transplante com rim de cadáver utilizando a quantificação de transcritos gênicos de TIM-3 e granzima B por PCR quantitativo em células urinárias

• Processo: 04/09976-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Alvaro Pacheco e Silva Filho
• Beneficiário: Daniela Cristina Motta Barbosa
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Granzimas Rejeição de enxerto Transplante de rim
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Granzima B | Rejeicao Aguda | Tim-3 | Transplante Renal

Resumo

A rejeição aguda é um dos principais fatores que encurtam a meia-vida dos enxertos. Atualmente, o diagnóstico definitivo só é fornecido por biópsia renal percutânea, cuja realização está sujeita a complicações, quando o processo já está instalado. Logo testes com marcadores biológicos que forneçam precocemente o diagnóstico da rejeição aguda, tanto na forma clínica como subclínica, tornaram-se de grande interesse para melhorar os resultados obtidos com transplante renal. Além disso, as pesquisas desses marcadores biológicos ajudam a entender a patogênese da rejeição aguda. A aloresposta parece depender da ativação de linfócitos Th 1. A molécula TIM-3 foi descrita recentemente como um marcador de superfície específico de resposta Th 1. A pesquisa de marcadores biológicos de rejeição aguda na urina por PCR em tempo real oferece as vantagens da não-invasividade, do acompanhamento seriado e da fácil realização. Recentemente alguns estudos mostraram boa sensibilidade e especificidade para o diagnóstico de rejeição aguda através da pesquisa de algumas moléculas em células urinárias. O objetivo deste estudo é analisar a expressão de TIM-3, granzima B por PCR em tempo real em células urinárias, a qual é específica de células T1 auxiliares, e de granzima B em pacientes transplantados com rim de cadáver e relacionar estes resultados com episódios de rejeição aguda. Como objetivo secundário tentaremos analisar o perfil de expressão da TIM-3 após o transplante renal. (AU)