Envolvimento de mediadores inflamatórios na hiperalgesia muscular induzida por contração isométrica sustentada em ratos

Autor(es)

Bruna de Melo

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: Limeira, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Aplicadas
• Data de defesa: 2014-02-28

Membros da banca

Maria Cláudia Gonçalves de Oliveira; Juliana Trindade Clemente Napimoga; Dionéia Araldi

• Orientador: Maria Cláudia Gonçalves de Oliveira

Resumo

Estudos demonstram que a dor muscular induzida por contração isométrica sustentada (CIS) possui importante impacto socioeconômico, no entanto, apesar de sua relevância clínica, os mecanismos inflamatórios envolvidos no desenvolvimento desse tipo de dor ainda são pouco compreendidos. O objetivo deste estudo foi analisar os mecanismos inflamatórios envolvidos no desenvolvimento desse tipo de hiperalgesia muscular. Para isso foi utilizado o modelo de hiperalgesia muscular induzido por contração isométrica sustentada, recentemente desenvolvido por nosso grupo de pesquisa, que consiste na indução de contração muscular isométrica no músculo gastrocnêmio de ratos machos Wistar, pesando entre 200 e 250g, que receberam uma corrente elétrica através do equipamento da marca Grass, modelo SX88R, corrente monofásica, pulso repetido, frequência de 50Hz, duração de pulso de 19ms através de eletrodos tipo agulha, pelo período de 1 hora. Para traçar o perfil inflamatório deste modelo foram administrados via intramuscular, 5 minutos, antes da contração isométrica as seguintes drogas: DALB K (3;30'mu'g) e Bradizida (1,5;15 'mu'g)(antagonistas dos receptores de bradicinina B1 e B2, respectivamente), Atenolol (0,6; 6'mu'g) e ICI 118551(0,15;1,5'mu'g) (antagonistas dos receptores adrenérgicos 'beta'1 e 'beta', respectivamente), Indometacina, uma hora antes (10;100'mu'g) (inibidor não seletivo das cicloxigenases) e A317491 (0,6; 6; 60 'mug) (antagonista seletivo dos receptores P2X3 e P2X2/3); e administrado intraperitoneal, 20 minutos antes, a Fucoidina (25mg/Kg) (inibidora da ação das selectinas). Os resultados demonstraram que todos esses antagonistas e inibidores reduziram significativamente a hiperalgesia muscular induzida pela contração isométrica sustentada, confirmando o envolvimento da bradicinina, aminas simpatomiméticas, prostaglandinas, neutrófilos e do ATP endógeno via receptores P2X3 e P2X2/3 na hiperalgesia muscular induzida pela contração isométrica sustentada. Esses resultados delineiam pela primeira vez o perfil inflamatório da hiperalgesia muscular induzida por contração isométrica sustentada e sugerem importantes alvos terapêuticos para estudo e tratamento da dor muscular, além de abrir novas perspectivas de estudo de outros mecanismos importantes no desenvolvimento da mesma (AU)

• Processo FAPESP: 12/10402-6 - Envolvimento de mediadores inflamatórios e dos receptores P2X3 na hiperalgesia muscular induzida por contração isométrica sustentada em ratos
• Beneficiário: Bruna de Melo Aquino
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado