Análise da participação do óxido nítrico nas alterações de parede celular relacionadas à formação dos pelos radiculares em Arabidopsis thaliana

Autor(es)

Camila Fernandes Moro

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia
• Data de defesa: 2016-01-22

Membros da banca

Marcia Regina Braga; Rosy Mary dos Santos Isaias; Luciano Freschi; Carlos Takeshi Hotta; Marcos Silveira Buckeridge

• Orientador: Marcia Regina Braga; Ione Salgado

Resumo

Durante a formação do pelo radicular (FPR), ocorrem profundas modificações na parede celular resultando em uma expansão na região apical da célula. Este crescimento polarizado é genética- e hormonalmente regulado e estudos recentes sugerem a participação do óxido nítrico (?NO) neste processo. Objetivando entender melhor o envolvimento do ?NO nas modificações que ocorrem na parede celular durante a FPR, foram utilizados mutantes de Arabidopsis thaliana para a ausência de pelos (rhd6) ou para a superprodução (ttg), assim como seus respectivos ecótipos selvagens (WS-2 e Col-0). Os genótipos foram crescidos em meio de cultivo contendo S-nitrosoglutationa (GSNO, um doador de ?NO) ou auxina (ácido indol acético), ou auxina na presença de cPTIO (seqüestrador de ?NO) ou somente cPTIO. O grupo controle foi crescido em meio de cultivo contendo apenas nutrientes. Após o 4° ou 5° dia de desenvolvimento, foram realizadas análises morfológicas, de localização in situ de ?NO, de imunolocalização, perfil glicômico e RNAseq. As raízes do mutante ttg emitiram mais ?NO comparadas ao mutante rhd6, no entanto, quando o rhd6 foi tratado com auxina, houve FPR seguida de um aumento na emissão de ?NO, que se igualou àquela observada no mutante ttg. No mutante rhd6 tratado com auxina, a localização da emissão de ?NO seguiu um padrão alternado, com intensa marcação nas fileiras de tricoblastos e marcação fraca nas fileiras dos atricoblastos, recuperando o fenótipo selvagem WS-2. Isto sugere que a emissão de ?NO está relaciona à FPR, uma vez que no mutante ttg a emissão de ?NO foi significativamente maior em relação ao mutante rhd6. Além disso, a auxina foi capaz de induzir a FPR acompanhada por um aumento na emissão de ?NO no mutante rhd6. GSNO induziu FPR mimetizando o efeito da auxina. Porém, quando a auxina foi fornecida simultaneamente ao cPTIO, foi observado o efeito oposto. Ainda, o cPTIO reduziu o número e comprimento dos pelos radiculares no mutante ttg, mostrando a importância do ?NO no alongamento celular. Estes resultados mostram que o ?NO induziu modificações químicas na parede celular durante a FPR no mutante rhd6 graças à recuperação da expressão de genes relacionados com a biossíntese e/ou remodelação de seus componentes por meio de uma via sinalização mediada por auxina, na qual o ?NO apresenta papel fundamental (AU)

• Processo FAPESP: 11/13220-3 - ANÁLISE DA PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO NAS ALTERAÇÕES DE PAREDE CELULAR RELACIONADAS À FORMAÇÃO DOS PELOS RADICULARES EM Arabidopsis thaliana
• Beneficiário: Camila Fernandes Moro
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado