Detecção e clonagem de genes de biossíntes de 1,3-propanodiol a partir de glicerol em Klebisiella pneumoniae GLC29.

Autor(es)

Amanda Billia Flora

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: São Paulo.
• Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
• Data de defesa: 2015-11-24

Membros da banca

José Gregorio Cabrera Gomez; Mário Henrique de Barros; Rodrigo da Silva Galhardo; Gabriel Padilla Maldonado; Marilis do Valle Marques

• Orientador: José Gregorio Cabrera Gomez

Resumo

O 1,3-propanodiol é um composto produzido a partir da fermentação do glicerol por bactérias como a do gênero Klebsiella e que pode ser utilizado para diversas aplicações na indústria, como a produção de PTT (politrimetileno tereftalato). Esse trabalho focou na produção de 1,3-propanodiol utilizando os genes que codificam as enzimas da via retirados de uma cepa de Klebsiella previamente isolada (GLC29). Os genes foram inseridos em um plasmídeo e este em cepa hospedeira de Escherichia coli com alteração na afinidade da enzima isocitrato desidrogenase pelo seu cofator. A enzima foi modificada no genoma da bactéria e utiliza como cofator NAD em vez do NADP original. Ensaios preliminares em agitador rotativo mostraram uma melhoria de produção da cepa mutada em comparação com a Escherichia coli selvagem. Em ensaios em biorreator, variando a concentração de oxigênio dissolvido no meio, a cepa mutante apresentou uma produção 25% maior que a cepa selvagem na condição de maior produção com 5% de oxigênio dissolvido. (AU)

• Processo FAPESP: 12/14552-2 - Detecção e clonagem de genes de biossíntese de 1,3-propanodiol a partir de glicerol em Klebsiella pneumoniae GLC29
• Beneficiário: Amanda Billia Flora
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto