Texto completo
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| Autor(es): |
Gilmar Araújo Brito Júnior
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | Campinas, SP. |
| Instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química |
| Data de defesa: | 2014-12-12 |
| Membros da banca: |
Ronaldo Aloise Pilli;
Silvio do Desterro Cunha;
Diogo Sibert Lüdtke;
Igor Dias Jurberg;
Luciana Gonzaga de Oliveira
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| Orientador: | Ronaldo Aloise Pilli |
| Resumo | |
Os alcaloides Estemona são um grupo de cerca de 170 substancias com características estruturais intrínsecas. Dentro desses compostos o alcaloide Parviestemoamida (11a/11b) foi isolado em 1991, mas não teve sua estrutura tridimensional elucidada. Através de estudos prévios no nosso grupo de pesquisa, um possível epímero para a estrutura 11b proposta foi sintetizado, mas a não exatidão das análises espectroscópicas não permitiu a conclusão da elucidação estrutural para esse composto. Diversas metodologias foram testadas visando à preparação da lactama de 10 membros em 48, 52 e 57, mas esses produtos nunca foram obtidos. Mudança no plano sintético foi feito baseado em construir inicialmente o anel de 10 membros e por fim o de 5 membros. Dessa maneira, através da reação de ciclização radicalar foi possível sintetizar o composto 92, já contendo todos os átomos de carbono presentes na estrutura proposta 11a/11b, porém não foi possível a funcionalização da ligação dupla nesse composto, por nenhuma das metodologias testadas. Utilizando-se de ferramentas computacionais e análises comparativas com o produto natural Estemoamida (17), sugerimos que o produto natural isolado por Xu e colaboradores é a própria Estemoamida (17) ou algum isômero. O outro alcaloide, Estemoamida (17) já teve sua estrutura tridimensional elucidada bem como foi objeto de várias sínteses totais. A hidrogenólise seguido de ciclização em cascata do intermediário 51a levou favorecidamente à estrutura tricíclica presente no alcaloide 9a-epi-Estemoamida (96b) com razão de 5:1. Através desses resultados variações nas condições reacionais, como pressão e solvente, buscamos uma condição para que o triciclo presente no produto natural (17) fosse favorecido. A hidrogenólise seguido de ciclização em cascata do intermediário 51b sob 10 atm de pressão de hidrogênio e trifluoretanol como solvente, levou ao isômero desejado 96a com razão de 10:1. Cálculos computacionais foram utilizados buscando uma explicação para essa diferença de seletividade. A conversão dos triciclos 96a e 96b nos alcaloides (±)-Estemoamida e (±)-9a-epi-Estemoamida, já se encontra presente na literatura. Dessa maneira, realizamos uma síntese formal, curta e bastante eficiente para esses alcaloides (AU) | |
| Processo FAPESP: | 10/00219-4 - Síntese assimétrica e determinação estrutural do alcalóide (-)-parviestemoamida |
| Beneficiário: | Gilmar Araujo Brito Junior |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |