Raman Scattering Study of the Sr2IrO4 Iridate with Isovalent Ca and Ba Substitutions at the Sr Site

Autor(es)

Adimir Italo Vilca Morales

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Física Gleb Wataghin
• Data de defesa: 2024-06-26

Membros da banca

Eduardo Granado Monteiro da Silva; Túlio Costa Rizuti da Rocha; Ulisses Ferreira Kaneko

• Orientador: Eduardo Granado Monteiro da Silva

Resumo

Novos fenômenos oriundos da combinação de um forte acoplamento spin-órbita e correlações eletrônicas moderadas chamaram a atenção da comunidade científica para a física exótica que Sr2IrO4 e a família dos iridatos possui. O caráter multiorbital do estado pseudospin Jef f = 1/2 e os graus de liberdade da estrutura cristalina desempenham um papel crucial para a estabilização de seu comportamento magnético. Assim, compreender os detalhes do Sr2IrO4 via parâmetros sintonizáveis é importante para uma descrição realista deste sistema. Com esse objetivo, medimos com espectroscopia Raman as excitações de baixa energia do sistema Sr2IrO4 sob pressão química, obtida por substituições isovalentes no sítio do Sr2+. Nossos resultados indicam que mudanças no ambiente cristalino causadas pelas substituições químicas impactam o estado Jef f = 1/2 acoplado spin-órbita, levando a um acoplamento pseudospin-fônon aprimorado e uma interferência de fônon com o contínuo eletrônico. O efeito das substituições químicas nos parâmetros de rede, nas propriedades magnéticas e na excitação de mágnon único mostram o importante papel que as distorções locais da estrutura atômica desempenham para estabilizar o estado orbital de spin coletivo Jef f = 1/2 e sua ordem magnética de longo alcance (AU)

• Processo FAPESP: 18/18653-4 - Busca de estados eletrônicos emergentes nos iridatos bidimensionais (Sr1-xAx)2IrO4 (A=CA, BA)
• Beneficiário: Adimir Italo Vilca Morales
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado