SUSPENSÃO LIPÍDICA DE FÁRMACOS FOTOSSENSÍVEIS NO PROCESSO DE TRATAMENTO DE NEOPLASIAS BUCAIS, ATIVADAS POR IRRADIAÇÃO LUMINOSA VISÍVEL

SUSPENSÃO LIPÍDICA DE FÁRMACOS FOTOSSENSÍVEIS NO PROCESSO DE TRATAMENTO DE NEOPLASIAS BUCAIS, ATIVADAS POR IRRADIAÇÃO LUMINOSA VISÍVEL, idealizada a partir da composição de elementos constituídos por compostos fotossensíveis das famílias das ftalocianinas, porfirinas, clorinas e cianinas, ativadas por irradiação visível proveniente de um sistema de irradiação constituído preferencialmente por laser de média ou baixa potência ou conjunto de LEDs ou outras fontes convencionais e de uma suspensão lipídica polimérica de agentes fotossensíveis caracterizada por urna formulação lipossomal derivada de lipídios sintéticos ou naturais derivados da L- alfa-fostatidilcolina ou da 1 ,2-diacil-sn-glicerol-3-fostatidilcolina na proporção entre 20 e 30% em peso ao qual é previamente associado o agente fotossensibilizador, derivados das famílias das ftalocianinas, porfirinas, clorinas ou cianinas denominada fase lipídica. A fase lipídica possui composição que compreende de 5 a 15 microgramas de agente fotossensibilizador e de 1,0 a 4,0 miligramas de fosfolipídio, sendo que compostos fotossensíveis previamente incorporados à fase lipídica contêm uma proporção de 0,1 a 0,5% em peso na mistura lipídica total, evitando a alteração ou a perda de estabilidade da mesma quando estocada a temperatura ambiente. A formulação total passa a ser denominada emulsão lipídica-polimérica associado ao fotossensibilizador.