Resumo
As deleções no braço curto do cromossomo 5, em sua maioria, estão associadas à Síndrome de "Cri du Chat" que é caracterizada pela perda de material genético do braço curto do cromossomo 5. As crianças com a síndrome apresentam microcefalia, face arredondada, hipertelorismo, epicanto, retardamento mental e psicomotor graves e, principalmente, um choro agudo e lacrimonioso semelhante a um m…