1 | Auxílios à pesquisa concluídos |
7 | Bolsas no país concluídas |
1 | Bolsas no exterior concluídas |
9 | Todos os Auxílios e Bolsas |
Processos vinculados |
José Luiz DonatoBacharelado em Ciências Biológicas, Instituto de Biologia, UNICAMP.Mestrado no Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia, UNICAMP.Doutorado pela Fundação Oswaldo Cruz em Farmacologia Celular e Molecular.Experiência como Professor Titular na Universidade São Francisco de Assis, Bragança Paulista, na disciplina de Fisiologia do curso de Medicina. Período de 1996 a 1998.Foi Professor Credenciado no curso de Pós-graduação nível Mestrado do Departamento de Farmacologia - Faculdade de Ciências Médicas Universidade Estadual de Campinas. Orientação de 5 alunos de mestrado e um de iniciação científica. Período de 2001 a 2007.Pós- Doutorado - Harvard Institute of Medicine, Division of Hematology/Oncology - Department of Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center. Harvard Medical School - Boston, MA - USA. Treinamento de Pós-Doutorado em Biologia Molecular, durante o período de março de 1998 a julho de 2000.Foi Coordenador técnico do Laboratório de Microbiologiada da Fundação Tropical de Pesquisas e Tecnologia André Tosello e Gerente de Pesquisas e Desenvolvimento do Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Ltda. Atuou na área de pesquisas em métodos analiticos, estudos farmacocinéticos em humanos e animais, avaliação de resíduos de fármacos em produtos de origem animal, genética humana e de animais utilizados na produção de alimentos.Foi sócio e Pesquisador das empresas Biomicrogen Soluções em Biotecnologia Ltda e da ATCGen Biotecnologia Ltda. A Biomicorgen fez parte da Incubadora de Empresas de Base Tecnológica da UNICAMP (INCAMP) de 2007 a 2010 e a ATCGen foi uma das empresas com financiamento PRIME da Finep.Trabalhou na Hypermarcas S/A como gerente de projetos e desenvolvimento de produtos inovadores no período de 2012 a 2013. Realizar a interface da empresa com Universidades e/ou Centros de Pesquisa visando estabelecer parcerias com potencial em gerar novos produtos inovadores. Planejamento de protocolos clínicos e interface com CROs para viabilizar e acompanhar a realização dos estudos clínicos.Trabalha no Grupo NC desde 2013, desempenhando a função de Coordenador da equipe de pesquisa Translacional no período de 2013 a 2020. Atualmente, desempenha a função de gerente de Assuntos Regulatórios Internacionais na Rio Biofarma Brasil Ltda, empresa do Grupo NC dedicada ao desenvolvimento e registro de medicamentos para o mercado Global. (Fonte: Currículo Lattes)
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