CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciencias biologicas- Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2008), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2011) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2016). Atualmente é pesquisadora no Instituto de Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein, desenvolvendo projeto de terapia genica utilizando CRISPR/Cas9 para anemia falciforme e base editing para Epidermólise Bolhosa. Tem experiência nas áreas de bioquímica, biologia molecular e celular, e genética, atuando especialmente em projetos de terapia gênica e celular para doenças monogênicas. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma doença rara de origem genética e cutânea, e entre suas principais características está a formação de bolhas e erosões causadas por pequenos atritos na pele frágil, que surgem logo após o nascimento, sendo uma doença sem cura até o momento. A EB é dividida em quatros subtipos clássicos: EB simples (EBS), EB juncional (EBJ), EB distrófica (EBD) e EB Kindler…
A anemia falciforme (AF) é uma alteração grave, crônica e sem dúvida representa um problema de saúde pública no Brasil. A AF é causada por uma mutação de ponto no códon 6 do gene da ² globina, levando a uma substituição do ácido glutâmico por valina e consequente produção de uma hemoglobina estruturalmente anormal, a hemoglobina S. Embora a causa da doença seja conhecida há mais de cinque…
A epidermólise bolhosa distrófica recessiva (EBDR) é uma doenças causada pela ausência do colágeno tipo VII, na qual a pele dos pacientes apresenta uma série de bolhas induzidas por traumas, além de feridas e processos inflamatórios espalhados por todo o corpo, tanto internamente como externamente. Outros problemas secundários são frequentes nos pacientes portadores de EBDR: contratura na…
O Sleeping Beauty (SB) é um sistema de transposição não-viral que expressa uma transposase capaz de integrar genes em seqüências específicas do genoma de células de mamíferos, modificando-o permanentemente. Assim, ele carrega vantagens como facilidade de manipulação, produção em larga escala, purificação, maior resistência a variações temperaturas e às condições quimicamente agressivas. A…
A EBDR é uma doença monogênica muito agressiva e sem tratamento eficaz até o momento. Como os pacientes EBDR sofrem exclusivamente da deficiência do colágeno VII, a solução lógica seria fornecer esta proteína continuamente na pele/epitélio durante toda a vida deles; mas como esta solução pode se tornar realidade? A nossa proposta neste projeto é utilizar as células-tronco hematopoiéticas …
| 1 | Bolsas no país em andamento |
| 4 | Bolsas no país concluídas |
| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
| 6 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |