CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Farmacêutico-Bioquímico. Doutor em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), especialista em Medicina Farmacêutica pela UNIFESP (Farmacovigilância, Pesquisa Clínica e Assuntos Regulatórios) e cursando MBA em Gestão Empresarial pela Fundação Getúlio Vargas (FGV). (Fonte: Currículo Lattes)
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A deficiência da 21-hidroxilase (21OHD) é um frequente erro herdado do metabolismo que resulta no comprometimento da síntese do cortisol e/ou aldosterona e no aumento da produção de andrógenos. A doença é caracterizada por uma diversidade fenotípica, variando desde virilização pré-natal da genitália externa de fetos femininos e pós-natal em ambos os sexos, com ou sem perda de sal, até qua…
A deficiência da 21-hidroxilase (21OH) é um freqüente defeito herdado do metabolismo, que compromete a síntese do cortisol. A doença é caracterizada por diversidade fenotípica, variando de virilização pré-natal da genitália externa de fetos femininos e pós-natal em ambos os sexos (forma virilizante simples), com ou sem perda de sal, até quadros assintomáticos. É necessária a terapia de re…
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