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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Gustavo Jacob Lourenço possui Bacharelado e Licenciatura em Ciências Biológicas (2002). Ele concluiu o Mestrado em Ciências Básicas em 2006 e o Doutorado em Biologia Estrutural, Celular, Molecular e do Desenvolvimento em 2011 na Faculdade de Ciências Médicas da Universidade de Campinas (UNICAMP), tendo realizado intercâmbio na Universidade de Cambridge, na Inglaterra. Atualmente, Gustavo é Pesquisador Associado no Laboratório de Genética do Câncer e Professor dos Programas de Pós-graduação em Clínica Médica e Oncologia da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. Possui experiência na identificação e análise funcional de variantes genéticas e moléculas associadas ao surgimento e desenvolvimento do câncer. Além disso, é corredor amador. Para entrar em contato, seu e-mail é guslour@unicamp.br. (Fonte: Currículo Lattes)
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Nós identificamos, recentemente e pela primeira vez, 12.882 novos polimorfismos gênicos de base única (SNPs) associados ao risco do melanoma cutâneo (MC), por meio da genotipagem em larga escala com microarranjos de DNA (SNP array 6.0, Affytmetrix®), em 103 portadores do tumor e 103 controles. Três novos SNPs localizados em regiões regulatórias do processamento do RNA mensageiro (splicing…
A dependência e o prognóstico do linfoma de Hodgkin (LH) na angiogênese (AG), caracterizada pela hiperexpressão dos genes do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) e do receptor número dois do VEGF (VEGFR2), foi descrita recentemente. Entretanto, habilidades herdadas distintas para formar vasos, associadas a polimorfismos gênicos, podem influenciar a produção do VEGF e o potencia…
Os cânceres de cabeça e pescoço são tumores de alta incidência e alta mortalidade em várias regiões do mundo, incluindo o Brasil. Diferenças individuais geradas por polimorfismos gênicos, relacionados a mecanismos da carcinogênese, indicam que a predisposição a esses tumores pode ser herdada. O carcinoma de células escamosas (CEC) da orofaringe merece destaque entre os tumores de cabeça e…
Serão avaliados 200 pacientes portadores de Câncer de Mama (CM) Esporádico e 300 indivíduos normais (controle) e será determinada a freqüência da ocorrência do polimorfismo D104N do gene COL18A1 em cada grupo de indivíduos. Verificará se o polimorfismo gênico influencia o risco de ocorrência do CM e se está associado aos aspectos clínicos dos pacientes (idade, raça, estado menstrual). Tam…
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