Possui graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas (1987), Residência Médica em Pediatria pela Universidade Estadual de Campinas (1990), Mestrado em Neurociências pela Mcgill University, Canadá (1993); Doutorado em Neurociências pela Mcgill University, Montreal, Canadá (1999) , Livre Docência pela Universidade Estadual de Campinas (2003) e Professor Titular pela Universidade Estadual de Campinas (2009). Atualmente é Chefe do Laboratório de Genética Molecular da FCM-UNICAMP. É autora de mais de 255 artigos científicos em periódicos especializados. Já orientou mais de 50 teses e dissertações, sendo mais de 31 teses de doutorado. Participa também ativamente na orientação de alunos de iniciação científica e de pós-doutorandos. Atua na área de neurogenética e biologia molecular aplicada à medicina. Integra os grupos de pesquisa em Epilepsia e Neuroimagem e coordena o Grupo de Pesquisa em Neurogenética. É pesquisadora principal do Brazilian Instituto of Neuroscience and Neurotecnology (www.brainn.org.br) and membro do Comitê Gestor da Brazilian Initiative of Precision Medicine (www.bipmed.org). Já recebeu vários prêmios nacionais e internacionais por sua contribuição na pesquisa sobre as epilepsias e doenças neurodegenerativas. Presta serviços à comunidade nos ambulatórios dos serviços de Genética Clínica e Neurologia do HC-Unicamp. É membro eleito da Academia Brasileira de Ciências (ABC) e da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Unicamp avalia a inclusão do sequenciamento de DNA no SUS |
| Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| IV Workshop of the Brazilian Initiative on Precision Medicine |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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As questões centrais do nosso CEPID referem-se à investigação biológica dos mecanismos básicos que levam à epilepsia e ao derrame cerebral, assim como dos mecanismos de lesão e progressão associados a essas doenças, e estão relacionadas à prevenção, tratamento e reabilitação. Nossos objetivos são desenvolver novos métodos e técnicas para melhorar a compreensão dos mecanismos de plasticida…
A Displasia Cortical Focal (DCF) representa a causa mais prevalente de epilepsia resistente a medicamentos em crianças. Apesar do progresso considerável no diagnóstico de DCF e na terapia cirúrgica, o tratamento desses pacientes continua sendo um desafio. Nosso objetivo é estabelecer um modelo humano in vitro de DCF usando organoides corticais para recapitular o mosaicismo somático do cér…
A displasia cortical focal (DCF) é uma malformação do desenvolvimento cortical e a principal manifestação clínica é a epilepsia de difícil controle medicamentoso. Apesar do progresso considerável no diagnóstico e na terapia cirúrgica, o tratamento desses pacientes continua sendo um desafio principalmente devido à inacessibilidade cirúrgica em áreas eloquentes do córtex cerebral e à ausênc…
Esta proposta tem como foco a implementação de uma estrutura laboratorial de apoio a projetos nas mais diversas áreas das ciências biomédicas, já que o conjunto de equipamentos aqui solicitado permitirá a análise de tecidos obtidos de várias fontes (ex. biópsias. cirurgias, modelos animais etc.). Poderão também ser estudadas amostras de celulares obtidas a partir de culturas elou microdis…
As encefalites autoimunes (EAs) formam um grupo de doenças inflamatórias com manifestações clínicas variáveis devido a diferentes auto-anticorpos causais. As AEs são uma das causas mais comuns de encefalite aguda não infecciosa. Nesse projeto nosso objetivo principal é correlacionar fenótipos, marcadores imunológicos e genéticos em pacientes brasileiros com o diagnóstico presuntivo de EA.
A síndrome de Dravet (SD) é uma encefalopatia epilética e do desenvolvimento (EDE) caracterizada por mutações de novo no gene SCN1A, que codifica a subunidade ± do canal de sódio dependente de voltagem (Nav1.1). Este canal desempenha um papel fundamental no transporte de iões de sódio nos neurónios. As mutações no SCN1A alteram o fluxo de iões de sódio, o que pode levar à hiperexcitabilid…
Os avanços em medicina de precisão dependem da nossa habilidade em processor grandes volumes de dados e associá-los às respostas de interesse. Dados gerados pelo BRAINN correspondem a múltiplas técnicas ômicas, informações de ordem ambiental e clínicas. Atualmente, precisamos de ferramentas analíticas que nos permitam processar apropriadamente todas as informações de uma maneira integrada…
Neste projeto o estagiário realizará as seguintes tarefas:- Verificação de qualidade do DNA. A integridade do DNA extraído será testada por eletroforese em gel de agarose 1% para verificar o grau de fragmentação da amostra. Os padrões de pureza e concentração serão medidos com um espectrofotômetro BiTek Epoch e os valores de absorbância 260 / 280nm entre 1,8 e 2,0 serão considerados ideai…
Biomarcadores são classes de moléculas cujas expressões sofrem alterações de acordo com as condições fisiopatológicas do indivíduo, podendo ser pequenos RNAs não codificantes (ncRNAs), proteínas, metabólitos ou lipídeos. Quando estão circulantes em biofluidos, elas podem estar livres ou presentes em vesículas extracelulares (EVs). Estas, são pequenas vesículas liberadas pelas células em c…
Com o avanço da tecnologia na área da Medicina Genômica e Medicina de Precisão aumenta a necessidade de aplicação de análise de dados baseada em biologia computacional. Este projeto tem como objetivo desenvolver e aplicar algoritmos avançados de análise de dados genômicos e de outras modalidades -ômicas, com ênfase na integração de múltiplas modalidades.
A ancestralidade genética tem sido reconhecida como um tópico chave na genética de populações. Sabendo disso, a diversidade genética das populações latino-americanas deriva das contribuições genéticas significativas das populações nativas americanas, europeias e africanas subsaarianas. Esses eventos históricos resultaram na presença de blocos ancestrais heterogêneos em populações miscigen…
A epilepsia é um distúrbio neurológico caracterizado pela predisposição permanente do cérebro para gerar crises epilépticas espontâneas. A epilepsia do lobo temporal mesial (ELTM) é a forma mais frequente de epilepsia focal em adultos, e a esclerose hipocampal (EH) é uma característica histopatológica comum em pacientes com ELTM. Os estudos de associação de varredura genômica (GWAS) têm s…
As formas de encefalite mediada por autoanticorpos (EA) incluem distúrbios neurológicos caracterizados por perda de memória subaguda, distúrbios do movimento e crises epilépticas focais frequentes. Objetivo: neste estudo, pretendemos correlacionar fenótipos, marcadores imunológicos e genéticos em nossos pacientes brasileiros com presumível EA. Métodos: as amostras de líquido cefalorraquid…
Pacientes com epilepsia do lobo temporal mesial associada à esclerose hipocampal (MTLE+HS) são freqüentemente resistentes ao tratamento com drogas anticonvulsivantes (ASD). A cirurgia de epilepsia pode ser um tratamento eficaz para esses pacientes. No entanto, nem todos os pacientes respondem bem à cirurgia. Atualmente, não há biomarcadores para prever a resposta às drogas ou o prognóstic…
Publicado em 17 de novembro de 2015 - Agência FAPESP. A "Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed)" é um esforço com o objetivo de implantar a medicina de precisão no Brasil. O primeiro produto lançado pela plataforma foi o banco público de dados genômicos, pioneiro na América Latina. Entrevistas realizadas para a Agência FAPESP, em novembro de 2015.
Publicado em 23 de novembro de 2017 - Agência FAPESP. O IV Workshop of the Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed) in conjunction with the III Meeting of the Brazilian Node of the Human Variome Project (HVP-BRAZIL), realizado na FAPESP, reuniu pesquisadores para apresentar resultados de estudos. Houve também o lançamento de um novo portal que reunirá bancos de dados genômicos da América Latina.
Publicado em 15 de maio de 2018 - Agência FAPESP. Banco de dados genômicos da BIPMed amplia abrangência geográfica. Iniciativa pioneira na América Latina, a BIPMed cresceu quase 3.000% desde 2015 e começa a incluir informações de diversas regiões dentro e fora do Estado de São Paulo. Entrevista com Iscia Lopes-Cendes, professora da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (FCM-Unicamp) e membro do Comitê Diretivo da BIPMed.
CV Lattes
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