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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas (1987), Residência Médica em Pediatria pela Universidade Estadual de Campinas (1990), Mestrado em Neurociências pela Mcgill University, Canadá (1993); Doutorado em Neurociências pela Mcgill University, Montreal, Canadá (1999) , Livre Docência pela Universidade Estadual de Campinas (2003) e Professor Titular pela Universidade Estadual de Campinas (2009). Atualmente é Chefe do Laboratório de Genética Molecular da FCM-UNICAMP. É autora de mais de 250 artigos científicos em periódicos especializados. Já orientou mais de 50 teses e dissertações, sendo mais de 25 teses de doutorado. Participa também ativamente na orientação de alunos de iniciação científica e de pós-doutorandos. Atua na área de neurogenética e biologia molecular aplicada à medicina. Integra os grupos de pesquisa em Epilepsia e Neuroimagem e coordena o Grupo de Pesquisa em Neurogenética. É pesquisadora principal do Brazilian Instituto of Neuroscience and Neurotecnology (www.brainn.org.br) and membro do Comitê Gestor da Brazilian Initiative of Precision Medicine (www.bipmed.org). Já recebeu vários prêmios nacionais e internacionais por sua contribuição na pesquisa sobre as epilepsias e doenças neurodegenerativas. Presta serviços à comunidade nos ambulatórios dos serviços de Genética Clínica e Neurologia do HC-Unicamp. É membro eleito da Academia Brasileira de Ciências (ABC) e da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Unicamp avalia a inclusão do sequenciamento de DNA no SUS |
| Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| IV Workshop of the Brazilian Initiative on Precision Medicine |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total): |
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As questões centrais do nosso CEPID referem-se à investigação biológica dos mecanismos básicos que levam à epilepsia e ao derrame cerebral, assim como dos mecanismos de lesão e progressão associados a essas doenças, e estão relacionadas à prevenção, tratamento e reabilitação. Nossos objetivos são desenvolver novos métodos e técnicas para melhorar a compreensão dos mecanismos de plasticida…
A Displasia Cortical Focal (DCF) representa a causa mais prevalente de epilepsia resistente a medicamentos em crianças. Apesar do progresso considerável no diagnóstico de DCF e na terapia cirúrgica, o tratamento desses pacientes continua sendo um desafio. Nosso objetivo é estabelecer um modelo humano in vitro de DCF usando organoides corticais para recapitular o mosaicismo somático do cér…
A displasia cortical focal (DCF) é uma malformação do desenvolvimento cortical e a principal manifestação clínica é a epilepsia de difícil controle medicamentoso. Apesar do progresso considerável no diagnóstico e na terapia cirúrgica, o tratamento desses pacientes continua sendo um desafio principalmente devido à inacessibilidade cirúrgica em áreas eloquentes do córtex cerebral e à ausênc…
As epilepsias afetam aproximadamente 1 % a 2% da população mundial, sendo a epilepsia de lobo temporal mesial (ELTM) a mais frequente, representando 40% dos pacientes; esses são frequentemente refratários ao tratamento clínico. Uma das ferramentas mais utilizadas para tentar compreender a fisiopatologia da ELTM são modelos animais induzidos. Apesar dos vários modelos animais disponíveis e…
Dentre as abordagens moleculares empregadas para analisar alterações biológicas, a metabolômica se concentra na caracterização e avaliação do conjunto de metabólitos de um organismo, apresentando um poder analítico capaz de avaliar diversas classes de biomoléculas. A metabolômica baseada em RMN-H¹ é um método destinado a identificação e quantificação de moléculas isoladas, podendo ser est…
O Acidente Vascular Cerebral (AVC) é uma das doenças que mais acomete a população mundial, sendo uma das principais causas de morte e invalidez 1. Biomarcadores moleculares, como ncRNAs, refletem as alterações fisiológicas que podem causar doenças ou explicar seus mecanismos moleculares 2. A identificação dessas moléculas a partir de biofluidos, como plasma, saliva e urina, ocorre de form…
A Epilepsia do Lobo Temporal Mesial com Esclerose Hipocampal (ELTM + EH) é a forma mais comum de Epilepsia na população adulta e, embora, estudos de associação ampla do genoma (GWAS) tenham sido realizados, nenhum identificou loci associados a ELTM + EH. Uma explicação para os resultados inconclusivos de loci associados a essa doença, pode ser a presença de heterogeneidade genética entre …
Com o avanço da tecnologia na área da Medicina Genômica e Medicina de Precisão aumenta a necessidade de aplicação de análise de dados baseada em biologia computacional. Este projeto tem como objetivo desenvolver e aplicar algorítmos avançados de análise de dados genômicos e de outras modalidades ômicas, com ênfase na integração de multiplas modalidades.
A bolsista participará de vários estudos em andamento que envolvem o sequenciamento de RNAs não codificantes e a validação por PDR em tempo real dos alvos diferencialmente expressos encontrados.
Identificar e comparar a presença de desvios nas proporções de blocos ancestrais entre os pacientes com epilepsia focal e generalizada a partir dos dados de SNP-array de 93 pacientes com epilepsia generalizada e 362 pacientes com epilepsias focais, as quais serão comparadas com dados de 2504 indivíduos de 26 populações (1000 Genome Project fase 3), e 323 indivíduos controles brasileiros m…
Epilepsia é um termo que engloba um grupo de doenças caracterizadas por convulsões recorrentes, sendo uma das condições neurológicas mais comuns. Acredita-se que fatores genéticos são a causa da grande maioria dos casos de epilepsia. Variações no número de cópias (CNV, do inglês copy number variation) são definidas como deleção ou duplicações de trechos de DNA e a identificação dessas va…
Epilepsia é uma sindrome neurológica crônica que afeta aproximadamente 2% da população mundial. Apresenta variadas manifestações clinicas, etiologias, severidade e prognóstico. Contudo, a ocorrência de crises epilépticas, causadas por descargas neuronais anormais, é uma característica de todos os tipos de epilepsia. Epilepsia do Lobo Temporal Mesial (ELTM) é o tipo mais frequente de epile…
A displasia cortical focal (DCF) é uma malformação do desenvolvimento cortical e a principal manifestação clínica é a epilepsia de difícil controle medicamentoso. Apesar do progresso considerável no diagnóstico e na terapia cirúrgica, o tratamento desses pacientes continua sendo um desafio principalmente devido à inacessibilidade cirúrgica em áreas eloqüentes do córtex cerebral e à ausênc…
Publicado em 17 de novembro de 2015 - Agência FAPESP. A "Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed)" é um esforço com o objetivo de implantar a medicina de precisão no Brasil. O primeiro produto lançado pela plataforma foi o banco público de dados genômicos, pioneiro na América Latina. Entrevistas realizadas para a Agência FAPESP, em novembro de 2015.
Publicado em 23 de novembro de 2017 - Agência FAPESP. O IV Workshop of the Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed) in conjunction with the III Meeting of the Brazilian Node of the Human Variome Project (HVP-BRAZIL), realizado na FAPESP, reuniu pesquisadores para apresentar resultados de estudos. Houve também o lançamento de um novo portal que reunirá bancos de dados genômicos da América Latina.
Publicado em 15 de maio de 2018 - Agência FAPESP. Banco de dados genômicos da BIPMed amplia abrangência geográfica. Iniciativa pioneira na América Latina, a BIPMed cresceu quase 3.000% desde 2015 e começa a incluir informações de diversas regiões dentro e fora do Estado de São Paulo. Entrevista com Iscia Lopes-Cendes, professora da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (FCM-Unicamp) e membro do Comitê Diretivo da BIPMed.
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 26 |
| Citações | 116 |
| Cit./Artigo | 4,5 |
| Dados do Web of Science | |
MAURER-MORELLI‚ C. V.; SECOLIN‚ R.; MARCHESINI‚ R. B.; SANTOS‚ N. F.; KOBAYASHI‚ E.; CENDES‚ F.; LOPES-CENDES‚ I.. THE SCN2A gene is not a likely candidate for familial mesial temporal lobe epilepsy. Epilepsy Research, v. 71, n. 2/3, p. 233-236, Oct. 2006. (03/13424-1, 02/10435-0)
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BRANDÃO-ALMEIDA‚ IL; HAGE‚ SRV; OLIVEIRA‚ EPM; GUIMARÃES‚ CA; TEIXEIRA‚ KCS; ABRAMIDES‚ DVM; MONTENEGRO‚ MA; SANTOS‚ NF; CENDES‚ F.; LOPES-CENDES‚ I.; et al. Congenital bilateral perisylvian syndrome: familial occurrence‚ clinical and psycholinguistic aspects correlated with MRI. NEUROPEDIATRICS, v. 39, n. 3, p. 139, 2008. (03/01264-0)
PEREIRA‚ TC; PASCOAL‚ VDB; MARCHESINI‚ RB; MAIA‚ IG; MAGALHAES‚ LA; ZANOTTI-MAGALHAES‚ EM; LOPES-CENDES‚ I.. Schistosoma mansoni: Evaluation of an RNAi-based treatment targeting HGPRTase gene. Experimental Parasitology, v. 118, n. 4, p. 619-623, 2008. (02/01828-8)
CANTO, AMANDA M.; MATOS, ALEXANDRE H. B.; GODOI, ALEXANDRE B.; VIEIRA, ANDRE S.; AOYAMA, BEATRIZ B.; ROCHA, CRISTIANE S.; HENNING, BARBARA; CARVALHO, BENILTON S.; PASCOAL, VINICIUS D. B.; VEIGA, DIOGO F. T.; et al. Multi-omics analysis suggests enhanced epileptogenesis in theCornu Ammonis3 of the pilocarpine model of mesial temporal lobe epilepsy. HIPPOCAMPUS, v. 31, n. 2, p. 122-139, FEB 2021. Citações Web of Science: 1. (13/08635-5, 19/04335-3, 19/00213-0, 16/19484-6, 15/12960-4, 13/07559-3)
FERNANDES, JANSEN; VIEIRA, ANDRE SCHWAMBACH; KRAMER-SOARES, JULIANA CARLOTA; DA SILVA, EDUARDO ALVES; LEE, KIL SUN; LOPES-CENDES, ISCIA; ARIDA, RICARDO MARIO. Hippocampal microRNA-mRNA regulatory network is affected by physical exercise. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1862, n. 8, p. 1711-1720, AUG 2018. Citações Web of Science: 6. (11/50680-2, 13/13725-3)
AMORIM, BEATRIZ OLIVEIRA; HAMANI, CLEMENT; FERREIRA, ELENN; MIRANDA, MAISA FERREIRA; FERNANDES, MARIA JOSE S.; RODRIGUES, ANTONIO M.; DE ALMEIDA, ANTONIO-CARLOS G.; COVOLAN, LUCIENE. Effects of A1 receptor agonist/antagonist on spontaneous seizures in pilocarpine-induced epileptic rats. Epilepsy & Behavior, v. 61, p. 168-173, AUG 2016. Citações Web of Science: 3. (11/50680-2, 12/10764-5, 12/50950-2)
AMORIM, BEATRIZ O.; COVOLAN, LUCIENE; FERREIRA, ELENN; BRITO, JOSE GERALDO; NUNES, DIEGO P.; DE MORAIS, DAVID G.; NOBREGA, JOSE N.; RODRIGUES, ANTONIO M.; DEALMEIDA, ANTONIO CARLOS G.; HAMANI, CLEMENT. Deep brain stimulation induces antiapoptotic and anti-inflammatory effects in epileptic rats. JOURNAL OF NEUROINFLAMMATION, v. 12, SEP 4 2015. Citações Web of Science: 12. (11/50680-2, 12/10764-5, 12/50950-2)
CLÁUDIA VIANNA MAURER-MORELLI; RAFAEL BREGLIO MARCHESINI; RODRIGO SECOLIN; NEIDE FERREIRA SANTOS; ELIANE KOBAYASHI; FERNANDO CENDES; ISCIA LOPES-CENDES. Linkage study of voltage-gated potassium channels in familial mesial temporal lobe epilepsy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 65, n. 1, p. -, Mar. 2007. (03/13424-1, 02/10435-0)
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SECOLIN, RODRIGO; DE ARAUJO, TANIA K.; GONSALES, MARINA C.; ROCHA, CRISTIANE S.; NASLAVSKY, MICHEL; DE MARCO, LUIZ; BICALHO, MARIA A. C.; VAZQUEZ, VINICIUS L.; ZATZ, MAYANA; SILVA, WILSON A.; et al. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. HUMAN GENOME VARIATION, v. 8, n. 1, APR 2 2021. Citações Web of Science: 2. (19/08526-8, 13/07559-3, 17/01900-6)
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CONTESSOTTO, MIRIAM G. G.; ROSSELLI-MURAI, LUCIANA K.; GARCIA, MARIA CRISTINA C.; OLIVEIRA, CRISTIANO L. P.; TORRIANI, IRIS L.; LOPES-CENDES, ISCIA; MURAI, MARCELO J.. The Machado-Joseph disease-associated expanded form of ataxin-3: Overexpression, purification, and preliminary biophysical and structural characterization. Protein Expression and Purification, v. 152, p. 40-45, DEC 2018. Citações Web of Science: 2. (01/12346-1, 01/10658-6, 01/07542-6, 13/07559-3)
CENDES, LUCAS L.; DE SOUZA, WELLITON; LOPES-CENDES, ISCIA; CARVALHO, BENILTON S.. HPexome: An automated tool for processing whole-exome sequencing data. SOFTWAREX, v. 11, JAN-JUN 2020. Citações Web of Science: 0. (13/07559-3, 16/04204-8, 12/21548-1)
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KAIBARA, FELIPE S.; DE ARAUJO, TANIA K.; ARAUJO, PATRICIA A. O. R. A.; ALVIM, MARINA K. M.; YASUDA, CLARISSA L.; CENDES, FERNANDO; LOPES-CENDES, ISCIA; SECOLIN, RODRIGO. Association Analysis of Candidate Variants in Admixed Brazilian Patients With Genetic Generalized Epilepsies. FRONTIERS IN GENETICS, v. 12, JUL 8 2021. Citações Web of Science: 0. (19/08526-8, 13/07559-3)
CANTO, AMANDA M.; MATOS, ALEXANDRE H. B.; GODOI, ALEXANDRE B.; VIEIRA, ANDRE S.; AOYAMA, BEATRIZ B.; ROCHA, CRISTIANE S.; HENNING, BARBARA; CARVALHO, BENILTON S.; PASCOAL, VINICIUS D. B.; VEIGA, DIOGO F. T.; et al. Multi-omics analysis suggests enhanced epileptogenesis in theCornu Ammonis3 of the pilocarpine model of mesial temporal lobe epilepsy. HIPPOCAMPUS, v. 31, n. 2, p. 122-139, FEB 2021. Citações Web of Science: 1. (15/12960-4, 13/07559-3, 16/19484-6, 13/08635-5, 19/04335-3, 19/00213-0)
SECOLIN, RODRIGO; GONSALES, MARINA C.; ROCHA, CRISTIANE S.; NASLAVSKY, MICHEL; DE MARCO, LUIZ; BICALHO, MARIA A. C.; VAZQUEZ, VINICIUS L.; ZATZ, MAYANA; SILVA, WILSON A.; LOPES-CENDES, ISCIA. Exploring a Region on Chromosome 8p23.1 Displaying Positive Selection Signals in Brazilian Admixed Populations: Additional Insights Into Predisposition to Obesity and Related Disorders. FRONTIERS IN GENETICS, v. 12, MAR 25 2021. Citações Web of Science: 0. (13/07559-3, 19/08526-8)
CLÁUDIA VIANNA MAURER-MORELLI; RAFAEL BREGLIO MARCHESINI; RODRIGO SECOLIN; NEIDE FERREIRA SANTOS; ELIANE KOBAYASHI; FERNANDO CENDES; ISCIA LOPES-CENDES. Linkage study of voltage-gated potassium channels in familial mesial temporal lobe epilepsy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 65, n. 1, p. -, Mar. 2007. (03/13424-1, 02/10435-0)
TIAGO CAMPOS PEREIRA; VINÍCIUS D'ÁVILA PASCOAL BITTENCOURT; RODRIGO SECOLIN; CRISTIANE DE SOUZA ROCHA; IVAN DE GODOY MAIA; ISCIA LOPES-CENDES. Strand Analysis, a free online program for the computational identification of the best RNA interference (RNAi) targets based on Gibbs free energy. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 30, n. 4, p. 1206-1208, 2007. (03/10900-7, 02/01828-8)
FERNANDES, JANSEN; VIEIRA, ANDRE SCHWAMBACH; KRAMER-SOARES, JULIANA CARLOTA; DA SILVA, EDUARDO ALVES; LEE, KIL SUN; LOPES-CENDES, ISCIA; ARIDA, RICARDO MARIO. Hippocampal microRNA-mRNA regulatory network is affected by physical exercise. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1862, n. 8, p. 1711-1720, AUG 2018. Citações Web of Science: 6. (11/50680-2, 13/13725-3)
DO CANTO, AMANDA M.; DONATTI, AMANDA; GERALDIS, JAQUELINE C.; GODOI, ALEXANDRE B.; DA ROSA, DOUGLAS C.; LOPES-CENDES, ISCIA. Neuroproteomics in Epilepsy: What Do We Know so Far?. FRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE, v. 13, JAN 7 2021. Citações Web of Science: 0. (15/12960-4, 19/00048-0, 13/07559-3, 17/23954-0, 15/25607-0, 19/00213-0)
AMORIM, BEATRIZ OLIVEIRA; HAMANI, CLEMENT; FERREIRA, ELENN; MIRANDA, MAISA FERREIRA; FERNANDES, MARIA JOSE S.; RODRIGUES, ANTONIO M.; DE ALMEIDA, ANTONIO-CARLOS G.; COVOLAN, LUCIENE. Effects of A1 receptor agonist/antagonist on spontaneous seizures in pilocarpine-induced epileptic rats. Epilepsy & Behavior, v. 61, p. 168-173, AUG 2016. Citações Web of Science: 3. (11/50680-2, 12/50950-2, 12/10764-5)
AMORIM, BEATRIZ O.; COVOLAN, LUCIENE; FERREIRA, ELENN; BRITO, JOSE GERALDO; NUNES, DIEGO P.; DE MORAIS, DAVID G.; NOBREGA, JOSE N.; RODRIGUES, ANTONIO M.; DEALMEIDA, ANTONIO CARLOS G.; HAMANI, CLEMENT. Deep brain stimulation induces antiapoptotic and anti-inflammatory effects in epileptic rats. JOURNAL OF NEUROINFLAMMATION, v. 12, SEP 4 2015. Citações Web of Science: 12. (11/50680-2, 12/50950-2, 12/10764-5)
MAURER-MORELLI‚ C. V.; SECOLIN‚ R.; MARCHESINI‚ R. B.; SANTOS‚ N. F.; KOBAYASHI‚ E.; CENDES‚ F.; LOPES-CENDES‚ I.. THE SCN2A gene is not a likely candidate for familial mesial temporal lobe epilepsy. Epilepsy Research, v. 71, n. 2/3, p. 233-236, Oct. 2006. (03/13424-1, 02/10435-0)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
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TSUNEDA, Simone Sayuri. Repercussão molecular de mutações detectadas em genes ligados a diferentes formas de epilepsia. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (04/12847-9)
SECOLIN, Rodrigo. Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas. Tese (Doutorado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (06/57332-1)
JUNIOR, Marcondes Cavalcante Franca. O sistema nervoso periférico na doença de Machado-Joseph: aspectos clínicos e neurofisiológicos. 176 f. Tese (Doutorado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas. (04/13725-4)
MATOS, Alexandre Hilário Berenguer de. Expressão gênica em larga escala em modelos genéticos de epilepsia. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (10/13104-0)
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CANTO, Amanda Morato Do. Identificação de proteínas diferencialmente expressas em modelos animais de epilepsia. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas. (13/09214-3)
CAMARGO, Maria Francisca Aboin Gomes. Estudos moleculares das ataxias espinocerebelares autossomicas dominantes. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciencias Medicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (98/01195-8)
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MARCHESINI, Rafael Breglio. Análise de genes envolvidos no modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. Tese (Doutorado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (06/58041-0)
MORELLI, Cláudia Vianna Maurer. Identificação do locus responsável pela epilepsia de lobo temporal mesial familiar através de estudos de ligação genética. 97 f. Tese (Doutorado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas. (02/10435-0)
MORAIS, Maria Isabel Caldeira Rodrigues. Avaliação sistematica dos aspectos clinicos e geneticos de pacientes com epilepsias mioclonicas progressivas. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (01/01472-6)
TSUNEDA, Simone Sayuri. Estratégia para investigação molecular de epilepsia com identificação de genes relacionados a formas de polimicrogiria = : Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias. Tese (Doutorado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (07/52394-1)
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PEREIRA, Tiago Campos. Estudo de possiveis aplicações médicas da interferencia por RNA. Tese (Doutorado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas. (02/01828-8)
SOUZA, Wélliton de. Análise e desenvolvimento de protocolos em bioinformática para estudos de epigenética. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (13/24801-2)
MAZUTTI, Marcella Gonçalves. Estudos moleculares das vias de sinalização mTOR e TAU nas displasias corticais focais. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (13/25782-1)