CV Lattes
ResearcherID
Pessoa Física (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1998), Mestrado (2001) e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo com período sanduiche na Universidade de York (Inglaterra), além de Pós-doutorado pela Universidade de Aberystwyth (País de Gales). Atualmente é pesquisador do Instituto Gonçalo Moniz (FIOCRUZ-BA) e docente permanente do programa de Pós-Graduação em Patologia Humana (PGPAT) e colaborador do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa (PGBSMI). Possui experiência em pesquisa na área de Biologia Molecular, com foco na compreensão do papel de moléculas envolvidas na interface patógeno-hospedeiro e na avaliação de seu potencial como vacinas, alvos quimioterapêuticos ou ferramentas diagnósticas. Além disso, dedica-se a compreender a resposta imune contra infecções ou vacinas atenuadas, utilizando modelos animais e abordagens de biologia de sistemas. (Fonte: Currículo Lattes)
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O desenvolvimento da pesquisa sobre esquistossomose, até recentemente, carecia de informações genômicas. Este quadro foi alterado significativamente em outubro de 2003 com a publicação simultânea dos transcriptomas do Schistosoma mansoni (Verjovski et al., 2003) e Schistosoma japonicum (Hu et al., 2003). Minerando o banco de dados gerado pelo transcriptoma do S. mansoni identificamos nova…
A esquistossomose é uma doença parasitária debilitante crônica, que afeta mais de 200 milhões de pessoas anualmente em regiões tropicais do mundo. Por ser uma doença típica de países em desenvolvimento não há grande interesse de companhias farmacêuticas ou de biotecnologia em sua pesquisa, de forma que este problema médico pode ser visto como uma janela de oportunidades para a comunidade …
Utilizando a metodologia de complementação funcional heteróloga foi clonado um gene de Arabidopsis thaliana capaz de complementar funcionalmente fenótipos de sensibilidade bacteriana a agentes genotóxicos. O cDNA clonado apresentou homologia a quatro diferentes domínios protéicos: um peptídeo sinal para direcionamento aos cloroplastos, um domínio de ligação aos dinucleotídeos, um domínio …
A análise in silico do transcriptoma do S. mansoni acoplada à avaliação funcional destes antígenos sob a forma de vacinas de DNA permitiu a identificação de uma molécula capaz de reduzir a carga parasitária em 31%. Recentemente, o grupo do Dr. Karl Hoffmann publicou um manuscrito descrevendo a identificação de 28 genes desta família, revelando a existência de cinco genes adicionais aos pr…
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