CV Lattes
ResearcherID
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Antonio de Miranda possui graduação em Química pela Universidade de São Paulo (Ribeirão Preto, SP, 1981). Mestrado (1984), Doutorado (1989) em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) e Livre-Docência (2011) pela Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (São Paulo, SP), Pós-doutorado no The Salk Institute For Biological Studies (La Jolla, Califórnia, EUA, 1990-1992). Professor Titular do Departamento de Biofísica da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo até 2019 e Atualmente Professor Sênior do Departamento de Biofísica da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Bioquímica e Biofísica, com ênfase em estudos da relação estrutura-atividade de inúmeros peptídeos biologicamente ativos. Participa também de projetos de Cooperação Internacional Brasil-Chile para o desenvolvimento de drogas contra disfunção erétil, como espermicida e como estabilizador espermático útil na inseminação artificial de mamíferos. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A resistência aos antibióticos é um grave problema de saúde pública global com sérias implicações econômicas, sociais e políticas. Diante desta realidade, a busca de novas gerações de substâncias antimicrobianas é hoje fundamental. Dentre os mais promissores compostos terapêuticos pesquisados encontram-se os peptídeos antimicrobianos (PAMs). Contudo, até o momento, poucos são os PAMs util…
Por pertencermos a um dos poucos grupos de pesquisa que não somente sintetiza peptídeos, mas tem procurado também o aprimoramento desta metodologia, pudemos adquirir nas últimas décadas, bom nível de autonomia na obtenção desta relevante classe de macromoléculas. Análogos peptídicos têm sido produzidos por diferentes estratégias, incluindo-se o do emprego de aminoácidos paramagnéticos, po…
A gomesina (Gm) é um potente peptídeo antimicrobiano catiônico e apresenta um largo espectro de ação. A Gm e análogos serão sintetizados pela metodologia de fase sólida, utilizando-se a estratégia t-Boc. Neste projeto, investigaremos a interação da Gm e de seus análogos com vesículas unilamelares gigantes (GUVs), compostas por membranas lipídicas de POPC ou POPC/POPG, através de microscop…
A leptina é uma proteína constituída de 146 resíduos de aminoácidos, secretada pela célula adiposa agindo sobre o hipotálamo ventro-medial onde diminui a biosíntese e a secreção do neuropeptídeo Y, sendo responsável também pela sinalização para o sistema nervoso central do estado nutricional do indivíduo e, em parte pela regulação do metabolismo energético, procedimento alimentar, função …
O fator de liberação da corticotrofina (CRF) é o principal regulador fisiológico da secreção do hormônio adrenocoticotrópico (ACTH), de β-endorfina e de outros produtos derivados da pró-opiomelanocortina (POMC) da glândula pituitária anterior. Baseados nos análogos ciclo(30-33)[DPhel2, C-MeLeu21,27, Glu30, Lys33, Nle38]Ac- h/rCRF9-41 e Ciclo(30-33)[Nle21, C-MeLeu27, Glu30, Lys33, Nle…
| 11 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 4 | Bolsas no país concluídas |
| 15 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |