CV Lattes
ResearcherID
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Antonio de Miranda possui graduação em Química pela Universidade de São Paulo (Ribeirão Preto, SP, 1981). Mestrado (1984), Doutorado (1989) em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) e Livre-Docência (2011) pela Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (São Paulo, SP), Pós-doutorado no The Salk Institute For Biological Studies (La Jolla, Califórnia, EUA, 1990-1992). Professor Titular do Departamento de Biofísica da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo até 2019 e Atualmente Professor Sênior do Departamento de Biofísica da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Bioquímica e Biofísica, com ênfase em estudos da relação estrutura-atividade de inúmeros peptídeos biologicamente ativos. Participa também de projetos de Cooperação Internacional Brasil-Chile para o desenvolvimento de drogas contra disfunção erétil, como espermicida e como estabilizador espermático útil na inseminação artificial de mamíferos. Também tem experiencia na síntese de peptídeo em larga escala. Foi assessor cientifico da Silimed, empresa líder na produção de implantes mamários. (Fonte: Currículo Lattes)
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A resistência aos antibióticos é um grave problema de saúde pública global com sérias implicações econômicas, sociais e políticas. Diante desta realidade, a busca de novas gerações de substâncias antimicrobianas é hoje fundamental. Dentre os mais promissores compostos terapêuticos pesquisados encontram-se os peptídeos antimicrobianos (PAMs). Contudo, até o momento, poucos são os PAMs util…
Por pertencermos a um dos poucos grupos de pesquisa que não somente sintetiza peptídeos, mas tem procurado também o aprimoramento desta metodologia, pudemos adquirir nas últimas décadas, bom nível de autonomia na obtenção desta relevante classe de macromoléculas. Análogos peptídicos têm sido produzidos por diferentes estratégias, incluindo-se o do emprego de aminoácidos paramagnéticos, po…
A gomesina (Gm) é um potente peptídeo antimicrobiano catiônico e apresenta um largo espectro de ação. A Gm e análogos serão sintetizados pela metodologia de fase sólida, utilizando-se a estratégia t-Boc. Neste projeto, investigaremos a interação da Gm e de seus análogos com vesículas unilamelares gigantes (GUVs), compostas por membranas lipídicas de POPC ou POPC/POPG, através de microscop…
A leptina é uma proteína constituída de 146 resíduos de aminoácidos, secretada pela célula adiposa agindo sobre o hipotálamo ventro-medial onde diminui a biosíntese e a secreção do neuropeptídeo Y, sendo responsável também pela sinalização para o sistema nervoso central do estado nutricional do indivíduo e, em parte pela regulação do metabolismo energético, procedimento alimentar, função …
O fator de liberação da corticotrofina (CRF) é o principal regulador fisiológico da secreção do hormônio adrenocoticotrópico (ACTH), de β-endorfina e de outros produtos derivados da pró-opiomelanocortina (POMC) da glândula pituitária anterior. Baseados nos análogos ciclo(30-33)[DPhel2, C-MeLeu21,27, Glu30, Lys33, Nle38]Ac- h/rCRF9-41 e Ciclo(30-33)[Nle21, C-MeLeu27, Glu30, Lys33, Nle…
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| 4 | Bolsas no país concluídas |
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