Resumo
Perda de função da ribonucleoproteína de mensageiro X frágil (FMRP), codificada pelo gene FMR1, causa a síndrome do X frágil, etiologia hereditária mais frequente de deficiência intelectual entre homens. FMRP é uma proteína ligante de RNA, encontrada principalmente em ribossomos e grânulos de estresse, com funções bem estabelecidas na regulação da tradução do RNAm na neurogênese e sinapto…