CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Fundação Pró-Sangue. Hemocentro de São Paulo (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná (1977), mestrado em Ciências (Bioquímica) pela Universidade Federal do Paraná (1988) , doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) (1992).Pós-doutorado Boston University School Medicine-USA (Department of Medicine Center Advanced Research Biomedical).(1993-1995). Atualmente é Pesquisadora Senior da Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo e Pesquisadora Colaboradora do Instituto de Tratamento do Câncer Infantil( ITACI-ICR/FMUSP). Professora do Programa de Pós-graduação nas áreas de concentração: Fisiopatologia Experimental e Pediatria clinica ( doutorado e mestrado) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP).Revisora ad hoc da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ( FAPESP).Tem experiência nas áreas de Bioquímica e Biologia Molecular , atuando principalmente nos seguintes temas: Angiogêneses em tumores hematológicos ( mieloma múltiplo, leucemias e linfomas) e tumores na infância e adolescência, Pesquisa translacional e Terapia Celular. (Fonte: Currículo Lattes)
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O mieloma múltiplo (MM) é um câncer hematológico caracterizado pela expansão clonal de plasmócitos/plasmoblastos na medula óssea com clara correlação entre os níveis de angiogêneses e a progressão do MM. O enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) é um dos 30 genes que pode diferenciar os plasmócitos normais dos plasmócitos dos pacientes com gamopatia monoclonal de significado indeterminado (GMS…
O mieloma multiplo(MM) é uma malignidade hematológica caracterizada pelo acúmulo e proliferação clonal dos plasmócitos na medula óssea.A neovascularização é critica no mieloma múltiplo e as relações entre os prognósticos e a vascularização da medula óssea podem ser um importante indicador da sobtrevida destes pacientes.O VEGF é o mais importante mitógeno na angiogênese. No mieloma multipl…
A administração de intensiva quimioterapia na fase da terapia de indução de remissão em crianças diagnosticadas com Leucemia Linfoblástica Aguda na infância (LLA), inclui vários agentes com diferentes mecanismos de ação. Estas drogas causam significantes distúrbios na hematopoiese como trombocitopenia. A contribuição das plaquetas nesta fase pode ser significativa, uma vez que proporciona…
Plaquetas são fontes de diversos fatores de crescimento, com grande potencial terapêutico. Uma vez liberados dos grânulos alfa das plaquetas ativadas, esses fatores atuarão no sítio da lesão, estimulando a quimiotaxia e angiogênese, melhorando assim a reparação tecidual. Entretanto, vários estudos demonstram uma diferença entre as concentrações dos fatores de crescimento (FC) VEGF(vascula…
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